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Untersuchungsmetlioden. 
stattfand, dadurch nachweisen lässt, dass ein mit essigsaurer Bleilösung befeuch- 
teter Filtrirpapierstreifen, in die Lösung eiiigetaucht, sich bräunt. 
Entfernung fein vertheilt erEisenerze, c hloritis eher Substanz eii 
u. s. w. In Salzsäure ist von denoxydischen Eisenerzen der Brauneisenstein am leich- 
testen löslich, dann folgt wohl der Magnetit, schwerer als letzterer löst sich der 
Eisenglanz ; das Titan eisen darf nicht als unlöslich sondern muss als schwerlöslieh 
gelten ; wie sich u. a. aus den Untersuchungen von Cohen und Bücking ergibt (vgl. 
z. B. Min. u. petr. Mitth. I. 1878. 547), löst sich das Titaneisen immerhin binnen 
12 Stunden vollständig. Wegen dieser blos quantitativen Gegensätze wird es 
sich hier weniger um eine Unterscheidung als vielmehr um eine Entfernung der 
Eisenerze handeln können, wobei zu bedenken ist, dass alle die Partikel, welche 
in unangreifbaren Mineralien eingewachsen liegen, der Einwirkung der Säure über- 
haupt nicht zugänglich sind. Das Chromeisen ist unlöslich oder doch fast unlös- 
lich. — Die meisten chloritischen Substanzen verschwinden bei Ätzung mit Salz- 
säure und dadurch werden oft Mineralien blosgelegt, welche von jenen bis zur 
Unerkennbarkeit überwuchert waren ; das Verhalten ist auch zur Unterscheidung 
von Chlorit und Uralit diensam. 
Prüfung auf Apatit. Zu den sehr verbreiteten in Salzsäure leichtlöslichen 
Gemengtheilen gehört der Apatit, welcher sich auch in Salpetersäure löst. Zur 
Nachweisung der Gegenwart von Apatit bringt man einen Tropfen einer concen- 
trirten salpetersauren Lösung von molybdänsaurem Ammoniak hinzu, worauf sich 
der Apatit von oben nach unten löst und zahlreiche, im auffallenden Licht gelbe, 
im durchfallenden etwas grünliche reguläre Kryställchen (Ehombendodekaeder 
oder Oktaeder) von lOMoO^ -j-PO^ (NH 4)3 entstehen, welche sich rings um den 
Apatit lagern, aber nicht an der Stelle, wo er sich befand, weil hier die Phosphor- 
säure in solchem Überschuss vorhanden ist, dass der betreffende Niederschlag 
sich nicht bilden kann (Streng, Min. Mittheil. 1876. 168). Oder man lässt ver- 
dünnte Salpetersäure genügend auf das Präparat einwirken, saugt mit einem 
Haarröhrchen ab, verdampft auf einem Objectträger zur Trockne, nimmt mit ver- 
dünnter Salpetersäure auf und fügt nun erst die Lösung von molybdänsaurem 
Ammoniak auf einem reinen Objectgläschen hinzu, auf welchem dann, namentlich 
bei schwachem Erwärmen, sich jene isotropen regulären Kryställchen isolirt oder 
gruppenweise bilden. Doch ist hierbei zu bemerken, dass diese am Dünnschliff 
vorgenommene Operation nur dann für die Phosphorsäure des Apatits unmittelbar 
beweisend ist, wenn das Präparat keine durch Säure zersetzbaren Silicate enthält, 
weil auch die Kieselsäure mit dem erwähnten Reagens Salze bildet, welche sich 
von den durch Phosphorsäure entstehenden nicht sicher u. d M. unterscheiden 
lassen, auch die erheblich schnellere Bildung der phosphorsauren Verbindung 
kein genügendes Merkmal ahgibt (vgl. StelznerimN. Jahrb. f. Min. Beilageb.II. 
1883. 382). Sind durch Salzsäure leicht angreifbare Silicate in dem Dünnschliff 
vorhanden, so kann man entweder das fragliche Kryställchen isoliren, oder die 
durch verdünnte Salpetersäure erhaltene Lösung auf einem Objectgläschen ein- 
