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Untersuchungsmethoden. 
Lösung gehenden Stoffe nachweisen und es muss dann die Probe abermals mit 
der Säure behandelt werden. Zweckmässig ist es in diesem Falle, wenn man das 
Mineralkörnchen überhaupt zuerst in einem Platinschälchen mit Flusssäure be- 
haudelt, dann erst Kieselflusssäure zusetzt, zum Trocknen eindampft und von der 
wässerigen Lösung des Verdampfiingsrückstandes einen Tropfen zur Verdunstung 
auf einen Objectträger bringt. — Die anfängliche Einwirkung auf die Probe kann 
anstatt auf dem mit der Canadabalsamschicht überzogeuen Objectträger auch auf 
einem durchsichtigen Schwerspathplättchen vorgenommen werden. 
Von Goller wurde darauf aufmerksam gemacht, dass das Mengenverhältniss 
der bei einem ersten Versuch erhaltenen Kieselfluorverbindungen der Alkalien 
der wirklich vorhandenen Menge der Alkalien nicht ganz entspricht ; aus der 
kieselflusssauren Lösung krystallisirt nämlich Na.28iPl|j weit leichter als das ent- 
sprechende Kaliumsalz und daher verschwindet letzteres, bei geringer Gegenwart 
von Kali, oft ganz vor jenem Natriumsalz. Wird durch Lösung in Wasser umkry- 
stallisirt, so liefert das Natriumsalz keine ausgeprägten Kry stallformen, während 
das in Wasser schwerer lösliche K2SiFl,j in kleinen Würfeln deutlich hervortritt 
(N. Jahrb. f. Min. Beilageb. VI. 1889. 512). 
Diese Methode von Boricky, welche weder Gefässe noch Filtrationen ver- 
langt, und im Wesentlichen auf der Anwendung eines einzigen Eeagens beruht, 
ist durcli ihre Einfachheit ausgezeichnet; für den Nachweis von Kalium und 
Natrium gibt sie vorzügliche, für die Erkennung des Calciums meist gute Kesul- 
tate; minder zuverlässig sind die Krystallbildungen für die Unterscheidung von 
Calcium und Strontium, sowie für den Nachweis von Lithium, Magnesium, Eisen 
und Mangan, für welchen dann andere Keactionen herbeigezogen werden müssen. 
Ein fernerer Übelstand liegt in der Beschaffenheit der bei der Behandlung von 
Silicaten sich bildenden Aluminiumdoppelfluoride, indem dieselben nicht deutlich 
krystallisireu, sondern nur als krystallinische weissc Krusten fest werden, welche 
zudem die Beobachtung der anderen normalen Krystallbildungen oft erschweren. 
Bei dem Verfahren von Behrens werden ebenfalls isolirte Mineralpai tikelchen 
untersucht, welche aus grobkry.stalliuischem Gestein durch Ausklauben gewonnen 
oder bei feinkrystallinischem aus dem Dünnschliff desselben n. d. M. mit einer 
starken Präparirnadel herausgelöst oder durch eine Scheideflüssigkeit erhalten 
worden sind. Das Fragmentchen muss mindestens 0,1 mg schwer sein, ent- 
sprechend einem Durchmesser von ca. 0,3 mm. Diese Probe wird, behufs schneller 
und vollständiger Aufschliessung, im Achatmörser unter einem Stückchen feinen 
Filtrirpapiors (zur Verlustvermeidung) fein gepulvert. Die Aufschliessung des 
Pulvers wird in einem halbkugeligen Platinschälchen von 1 cm Durchmesser vorge- 
nomincn, mit rauchender ganz reiner destillirter Flusssäure (für 0,5 mg Substanz 
2 — 3 cg Säure) , oder mit Fluoraramonium und starker Salzsäure. Unter Umrühren 
mit einem Platindraht dampft man auf dem Wasserbad zur Trockne ab, fügt, wenn 
nöthig, noch einmal Flusssäure zu und wiederholt das Abdampfen. Die trockne 
Masse von Fluoriden wird nunmehr mit so viel verdünnler Schwefelsäure abge- 
dampft, dass weisse Dämpfe von Schwefelsäure in reichlicher Menge entweichen. 
