Mikrochemische Untersuchung’. 
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damit thatsäehlich alles Fluorsilicium verjagt ist und alle Fluoride in Sulfate ver- 
wandelt werden. Die Schwefelsäure darf aber nicht bis auf die letzte Spur ver- 
dampft werden, weil sonst bei Gegenwart von Thonerdc und Eisen schwerlöslicbe 
basische Salze entstehen ; ein kleiner Überschuss von Schwefelsäure ist der Lösung 
in Wasser und der KrystaUbildung in manchen Fällen sehr förderlich und ver- 
hütet ausserdem das lästige Eintrocknen flacher Tropfen während der mikro- 
skopischen Beobachtung (man setzt daher nöthigenfalls vor der Behandlung mit 
Wasser noch ein Tröpfchen Schwefelsäure hinzu und erwärmt wieder bis zum 
Rauchen). Sodann wird die aufgeschlossene Masse in viel Wasser gelöst, das 
Platinschälehen etwa bis zur Hälfte mit Wasser gefüllt und der Inhalt unter ge- 
lindem Erwärmen soweit verdampft, dass man von 0,1 mg. Substanz 1 cg Lö- 
sung erhält , in welcher sich also die in der Probe vorhanden gewesenen Basen 
als Sulfate befinden. Von dieser Lösung werden vermittels einer Capillarpipette 
kleine Tröpfchen auf Objectgläser gebracht und sodann die dureh directen Zu- 
satz von lieagentien entstehenden mikroskopischen Krystallisationen beobachtet. 
Ist es erwünscht, die basischen Bestandtheile als Chloride in Lösung zu be- 
kommen, so dampft man zu diesem Zweck den Uückstand nach der Behandlung 
mit Flusssäure mehrmals mit concentrirter Salzsäure ab. 
Die vollkommensten Krystallisationen finden sich gewöhnlich in der Grenz- 
zone der beiden sich berührenden Flüssigkeiten oder am Rande der Flüssigkeit 
ausserhalb der Hauptmasse des Niederschlags. Anfangs sich bildende oft undeut- 
liche Krystalle kann man dadurch theilwoise wieder in Lösung überführen, dass 
man mit einem spitzen Platindraht die Lösung aus dem inneren Theile des Tropfens 
über den Hand hinwegführt ; dadurch entstehen oft in der Nähe desselben die 
deutlichsten Krystalle. — Bei sehr schwer löslichen Stoffen entstehen bisweilen 
blos dann Krystalle, wenn das Eeagens und die zu prüfende Lösung sich nur sehr- 
langsam vermischen ; zu diesem Behuf bringt man die beiden Tröpfchen derselben 
Weit von einander entfernt auf den Objectträger, setzt einen grösseren Wasser- 
tropfen zwischen beide, und verbindet nun jeden der beiden Tropfen mit zwei 
gegenüberliegenden Punkten des Wassertropfens. Eine ähnliche Difiusioii läs.st 
sich auch bewirken, wenn die beiden Tropfen durch einen feuchten Leinenfaden 
oder ein Stückchen Glasfaden mit einander verbunden werden. 
Sollte wegen einer nicht vollständig eingetretenen Zersetzung oder einer 
Abseheidung von Kieselsäure eine Filtration kaum zu vermeiden sein, so kann 
dieselbe ohne Anwendung eines Trichters vorgenommeii werden, indem das be- 
feuchtete Filter (etwa von dem Durchmesser von 3 cm) in einen passenden Ring 
von Platindraht gelegt wird, der sich an einem kleinen Ständer vertical und hori- 
zontal verschieben lässt. Das Filtrat wird von einem Uhrglas aufgenommen, 
Welches so gestellt ist, dass die Spitze des Filters gerade den inneren Rand des 
Uhrglases berührt. Um bei der Filtration die Substauzverlusto auf ein geringes 
Maass zu beschränken, wird die Lösung vorher reichlich verdünnt ; durch nach- 
folgendes Abdampfen (wenn immer thunlich in Platingefässen) wird der nöthige 
Concentrationsgrad leicht w-ieder gewonnen. — Wenn es sich darum handelt, 
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