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TJntersuchungsmetlioden. 
den Rückstand ohne Verlust zu erhalten oder eine Lösung von einem darin be- 
findlichen Niederschlage zu befreien, so legt man ein befeuchtetes Streifchen 
Filfrirpapier mit dem einen Ende in ein flaches Uhrglas, in welchem sich die ab- 
zufiltrircndc Flüssigkeit befindet, während das andere gerade abwärts gebogene 
(und etwas zugespitzte I Ende in ein darunter stehendes ührglas reicht; das Papier- 
streifchen dient dann für die Flüssigkeit als Heber, ungelöste Theile bleiben auf 
dom oberen ührglas (Streng, N. Jahrb. f. Min. 1886. I. 49). Bringt man in ge- 
ringer Entfernung über dem ersten oberen Uhrglas noch ein drittes mit destillirtem 
Wasser au, und verbindet dasselbe in gleicher Weise mit dem Rückstände durch 
ein Papierstreifchen, so lässt sich sogar ein sclbstthätigcs Auswaschen des Rück- 
standes bewerkstelligen. — Für die Erhitzung oder Abdampfung einer auf dem 
Objectträger befindlichen Lösung empfiehlt Streng ein einfaches Wasserbad, welches 
sich dadurch hcrstellen lässt, dass eine mit Wasser gefüllte Porzellanschale mit 
einer Glasscheibe bedeckt wird, welche nur wenig über den Rand der Schale 
hervorstcht. Das Objectglas wird auf die Glasplatte gelegt und das Wasser zum 
Sieden erhitzt. Soll das Objcctglas Temperaturen unter der Siedehitze des Wassers 
ausgesetzt werden, so schiebt man zwischen dasselbe und die Glasplatte Scheiben 
von Pappe oder setzt auf die Glasplatte eine kleine nach oben ihren Boden wen- 
dende Pappschaehtel, auf welchen das Objectglas zu liegen kommt. 
Um etwas grössere Tropfen eines Reagens zu erhalten, bedient man sich am 
besten spitzer dünner Glasstäbe, zur Anwendung ganz winziger Tröpfchen des 
von Behrens vorgeschlagenen Platindrahthäkchens, welches in eine Glasröhre 
eingeschmolzen ist ; je langsamer das eingetauchte Häkchen aus der Flüssigkeit 
gezogen wird, desto kleiner ist das mitgeführte Tröpfchen. 
Das Mikroskop muss natürlich möglichst vor der Einwirkung saurer Dämpfe 
behütet werden. Zur Schonung des Objectivs kann man mit Glycerin ein Mus- 
covitblättchen daraufkleben, oder ans einem Deckgläschen und vier an den Enden 
angeklebten Korkfüsschen ein durchsichtiges Tischchen herstellen, welches auf den 
Objectträger Uber die zu prüfende Flüssigkeit gestellt wird ; bei Anwesenheit von 
Flusssäure bestreicht man vorher das Gläschen mit einer sehr verdünnten Lösung von 
Canadabalsam in Äther. 
Im Folgenden sind nun für diejenigen Stoffe, welche bei mikrochemisch- 
petrographischen Untersuchungen vorwiegend in Frage kommen, die am meisten 
charakteristischen und am besten zur Diagnose verwerthbaren Krystallisationen 
und Reactionen aufgefnhrt. Es kann natürlich weder die Absicht sein , sämmt- 
licho der möglichen Reactionen aufzuzählen, noch auch seltenere Elemente hier in 
mikrochemischer Beziehung zu behandeln. Ausführlichere Angaben dieser Art 
finden sich den S. 125 f. genannten Schriften, auf welche daher hier um so mehr 
verwiesen werden muss , als die folgenden Zeilen nicht durch Abbildungen er- 
läutert werden können. Übrigens sind auch hin und wieder Andeutungen gegeben 
über mikroskopische Reactionen auf trockenem Wege. 
Kalium. In der nach Aufschliessung mit Flusssäure erhaltenen Chlorid- 
oder Sulfatlösung entstehen durch vorsichtigen Zusatz eines Tröpfchens von 
