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Untersiichungsmethoden. 
fliessen an feuchter Luft (Haushofer). Aus Berylliumsulfatlösung werden durch 
eine kleine Menge oxalsanren Kalis ziemlich leicht lösliche X- förmige Dendriten 
von Berylliumoxalat präcipitirt ; ein kleiner Überschuss des Keagens bringt ein 
viel weniger lösliches Doppelsalz zur Ausscheidung in grossen stark doppelt- 
brechenden monoklinen Krystallen, welche an Gypszwillinge erinnern (Behrens). 
Aluminium. Behrens schlug, um Thonerde nachzuweisen , eine vorzüg- 
liche Methode vor, welche auf der Bildung des schwer löslichen Caesiumalauns 
beruht. Zu einem Tropfen der als Sulfatlösnng vorhandenen Probe wird ein 
ganz kleines Körnchen Caesiumchlorid , nach Streng besser saures Caesiumsulfat 
oder eine geringe Menge dieses Salzes in Lösung hinzugefügt. Nach kurzer Zeit, 
bei sehr verdünnten Lösungen jedenfalls beim Verdunsten , erscheinen wasser- 
klare und scharfe Krystalle von Caesiumalaun als 0 oder 0 . ooOoo , wobei das 
Oktaeder gewöhnlich nach einer Fläche etwas tafelförmig ist. Die Krystalle 
pflegen bei gekreuzten Nicols ganz dunkel zu werden und die sonst bei Alaunen 
nicht seltene Anisotropie vermissen zu lassen. Ist die Lösung des Minerals einiger- 
massen zu concentrirt, so entstehen blos dendritische Verzweigungen und es 
muss ein kleiner Wassertropfen gegenüber der Seite des Tropfens, wo das Eea- 
gens einwirkt, zugegeben werden. Zu viel Schwefelsäure beeinträchtigt die Bil- 
dung der Caesiumalaun-Krystalle ; diesem Überschuss kann durch Natrium- oder 
Kupferacetat abgeholfen werden. Zufolge Brauns liefert aber die Lösung eines 
reinen Eisenoxydsalzes mit Caesiumsulfat genau ähnliche, u. d. M. nicht unter- 
scheidbare Alaune (Z. geol. Ges. 1888. 477). — Nach Streng kann man in der- 
selben Weise durch Zusatz von saurem Kaliumsulfat oktaedrische Kalium- Alaun- 
krystalle erhalten, welche aber nicht isotrop sind. — Die kieselflusssaure 
Lösung kann zur Reaction auf Thonerde nicht benutzt werden (vgl. 8. 128). 
Eisen. Der flockige blaue Niederschlag, welchen Ferrocyankalium in Eisen- 
oxydlösungen hervorbringt, ist zwar nur amorph, aber doch auch u. d. M. sehr 
charakteristisch ; die Reaction ist bekanntlich höchst empfindlich. — Die aus der 
kieselflusssauren Lösung entstehenden hexagonal-rhomboedrischen Krystalle von 
Kieselfluoreisen Fe Si Fl, farblos und ziemlich gross, sind in Habitus und 
Winkeln von Kieselfluormagnesium und Kieselfluormangan nicht zu unterscheiden; 
sie lassen sich jedoch dadurch erkennen, dass sie, längere Zeit einer Atmosphäre 
von Schwefelammonium ausgesetzt, tief blausehwarz werden. Das Kieselflnor- 
mangan wird dabei röthlichgrau und körnig, das Kieselfluormagnesium wenig 
verändert und graulichweiss. Oder man fügt eine Lösung von Ferrocyankalium 
zu den Kieselfluoriden; das des Eisens wird blau, das des Mangans bräunlich. 
Oder man lässt ca. zwei Minuten lang Chlorgas einwirkeu, wodurch das Kiesel- 
fluoreisen intensiv citronengelb gefärbt wird, dagegen die Kieselfluoride des 
Mangans und Magnesiums fast farblos bleiben ; erstercs zeigt einen Stich ins röth- 
liche, letzteres ins graue (Boricky) . 
Mangan. Das aus der kieselflusssauren Lösung entstehende Kieselfluor- 
mangan ist mit den Kieselfluoriden des Eisens und Magnesiums isomorph und 
deshalb bei Gegenwart dieser Metalle nicht unmittelbar zu erkennen. Über wei- 
