Mikrochemische Untersuchung. 
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ein Deckglas gelegt, welchem auf der unteren Seite ein kleiner Wassertropfen 
angehängt ist, während es von obenher durch einen grösseren Wassertropfen 
gekühlt wird. Die bei massigem Erwärmen entweichende Salzsänre wird in dem 
unteren Tropfen aufgefangen. Nach Beendigung des kleinen Destillationsprocesses 
wird der obere Ktthltropfen mit einer Capillarpipette oder Filtrirpapier entfernt, 
das Deckglas umgekehrt auf einen Objectträger gelegt und mitten in den Best 
des kleinen unten befindlich gewesenen Wassertropfens ein Körnchen Thallium- 
siilfat gebracht. Alsdann bilden sich sehr schnell reguläre Kryställchen von 
Thalliumchlorid, Oktaeder und die Combination O.ooO; bei schwächerer Ver- 
grössernng sind sie wegen ihres starken Brechungsvermögens im durchfallenden 
Lieht beinahe schwarz, im auffallenden Licht weiss. Diese Eigenthümlichkeit und 
ebenso ihre Neigung, kleeblattförmige und kreuzförmige Gruppen, dolchähnliche 
Gestalten zu bilden macht sie sehr auffallend und lässt auch kleine und spärliche 
Krystalle leicht finden. Nachweisbar sind 0,004 mg NaCl (Behrens). Man 
kann auch die Probe mit möglichst wenig concentrirter Schwefelsäure zersetzen, 
auf dem Objectglas ein gleiches Volumen Wasser hinznfngen und in ein daneben 
gesetztes Wassertröpfchen ein Körnchen Thalliumsulfat bringen, möglichst auf 
die Grenze der beiden Tropfen. Um das Körnchen herum bilden sich dann die 
Kryställchen des Thalliumchlorids, welche aber bei diesem blos auf dem Object - 
glas ausgeführten Verfahren wohl langsamer und spärlicher entstehen. — In dem 
Sulfattropfen kann auch durch Silberuitrat Chlorsilber gefällt werden, welches 
aber hierbei als ganz undurchsichtige Körnchen und Flocken recht uncharakte- 
ristisch u. d. M. erscheinen würde; man löst daher den Niederschlag auf dem 
Objectglas in einer eben zureichenden Menge Ammoniak und lässt die Lösung 
verdunsten ; dabei bilden sich dann meist gut entwickelte reguläre, stark licht- 
brechende Kryställchen von Chlorsilber, vorherrschend ooOoo und 0, auch beide 
in Combination, seltener mit ooO (Haushofer). • — Über eine mikrochemische Prü- 
fung auf Chlor bei dem Sodalith vgl. diesen. 
Fluor. Um Fluor iiachzuweisen kann man sich nach Behrens der sehr 
empfindlichen Keaction auf Kieselfluoriiatrium bedienen. Ein fluorhaltiges Silicat, 
welches durch concentrirte Schwefelsäure zersetzbar ist, wird mit derselben in 
einem Platinschälchen fast bis zum Rauchen der Schwefelsäure erwärmt, das ab- 
destillirende Flnorsilicium in einem Tröpfchen sehr verdünnter Schwefelsäure 
aufgefangen, welches an der unteren convexen Seite eines auf das Schälchen 
gelegten Platindeckelchens hängt (letzteres kann man aus dünnem Platinblech 
über Blei durch Klopfen formen) ; in der concaven Oberseite des Deckelchens 
befindet sich zur Kühlung desselben ein grösserer Wassertropfen. Sobald eine 
genügende Zersetzung der Substanz stattgefunden zu haben scheint, überträgt man 
(am besten durch einfache Berührung) den kieselfiuorwasserstofl’haltigen Tropfen 
auf eine mit Canadabalsam überzogene Glasplatte oder ein Schwerspathplättchen, 
fügt 1 — 2 mg Chlornatrium hinzu und lässt ein wenig verdunsten. Alsdann 
entstehen anfangs zierliche sechsblätterige Rosetten, später hexagonale Tafeln 
und Prismen mit Pyramide des Kieselfluornatriums (s. Natrium). Bei Gegenwart 
