Mikrochemische Untersuchung. 
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säure ist die Bildung der charakteristischen hexagonalen Krystalle des Kieselfluor- 
natriums s. Natrium) vorgeschlagen worden. Ist die Substanz leicht zersetzbar, 
so bringt man die Probe mit einem Tropfen massig starker Fluorwasserstoffsäure, 
welcher eine Spur Chloruatrium zugesetzt ist, auf einen mit Canadabalsam über- 
zogenen Objectträger, und lässt, vielleicht unter erneutem Zusatz von Säure 
mehrere Stunden lang stehen, worauf sich dann bei stärkeren Lösungen sehr bald, 
bei schwächeren während des weiteren Verdunstens jene Kieselfluornatrium-Kry- 
stalle ausscheiden. Ist die kieselsäurehaltige Verbindung schwer zersetzbar, so 
schmilzt man ein Körnchen mit Soda am Platindraht und behandelt die Perle auf 
dem überzogenen Objectglas mit wässeriger Flusssäure (ohne das jetzt überflüssige 
Chlornatriumj wie oben. Sollten andere Bestandtheile die Reaction etwas ver- 
dunkeln, so kann man nach dem Aufschliessen die bei Fluor beschriebene Destil- 
lation des Schmelzproducts mit Flusssäure und concentrirter Schwefelsäure vor- 
nehmen, und den kieselfluorwasserstoffhaltigen Tropfen mit wenig Chlornatrium 
verdunsten, um die Krystalle des Kieselfluornatriums zu erhalten. Doch ist zu 
allen diesen Operationen zu bemerken, dass wie Streng hervorhob, auch dann, 
wenn eine ganz kieselsäurefreie Substanz mit angeblich chemisch reiner Flusssäure 
und Chlornatrium eingedampft wird, die hexagonalen F ormen des Kieselfluorna- 
triums entstehen, indem die Flusssäure doch immer selbst minimale Mengen von 
Kieselflusssäure schon enthält, solche daher nicht zu dem gedachten Zweck ver- 
wendbar ist. — Übrigens sind Borfluornatrium und Titanfluornatrium mit Kiesel- 
fluornatrium isomorph; allerdings ist die Fluorverbindung von Bor und die- 
jenige von Titan nicht so leicht flüchtig wie die des Siliciums, aber absolut ent- 
scheidend ist auch der letzterwähnte Destillationsprocess nicht (vgl. Bor). 
Bor, lu den meisten Fällen handelt es sich darum, Bor neben einer über- 
wiegenden Menge von Silicium aufzufinden (Turmalin, Axinit, Datolith) und 
hier versagt das Chlornatrium seine Dienste zum unmittelbaren Nachweis. Um 
neben Silicium Bor nachzuweisen, muss der grösste Theil des Siliciums vorher 
beseitigt werden. Man erwärmt zuerst die mit Flusssäure und Schwefelsäure 
gemengte pulverisirte Mineralprobe nur so weit, dass der grösste Theil des 
Fluorsiliciums ausgetrieben wird, welches in einem unter dem Platindeckelchen 
hängenden Tropfen Wasser (vgl. Fluor) oder sehr verdünnter Schwefelsäure auf- 
gefangeu und mit Chlornatrium nachgewiesen wird (vgl. Silicium). Nach aber- 
maligem Zusatz von Flusssäuro wird die Operation wiederholt und dabei die 
Temper.atur bis zum Rauchen der Schwefelsäure gesteigert. Hierauf wird das 
Destillat in eine Platinschale gebracht, verdunstet, der Rückstand bis auf 120° 
erwärmt und nach einigen Minuten in Wasser aufgenommen, auf das Objectglas 
übertragen und ein Tröpfchen einer Chlorkaliumlösung hinzugefügt. Sofort oder 
spätestens beim Einlrockncn bilden sich dann rhombische, sehr charakteristische 
Krystalle von Borfluorkalium, vorwiegend farblose rhombische Täfelchen mit 
einem spitzen ebenen Basiswinkel von 77°; oft sind die beiden stumpfen Winkel 
abgestumpft, bisweilen auch makrodomatische und pyramidale Flächen sichtbar. 
Die Krystalle sind so schwach doppeltbrechend, dass sie bei ihrer Dünne sich wie 
