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Uutersuclumgsmethocleii. 
isotrop verhalten. Ist das Fluorsilicium nicht vorher verjagt worden, so erhält man 
daneben sehr reichlich Oktaeder von Siliciumfluorkalium und es könnte geschehen, 
dass gar kein Borfluorkalium zur Krystallisation gelangte, oder dass man Mühe 
hätte, neben jenen zahlreichen Oktaedern die vielleicht spärlichen Rauten des 
letzteren aufznsuchen ; es ist deshalb rathsam , wenigstens den grössten Theil 
des Siliciums zuvor zu beseitigen (Behrens). — Mengt man die pulverisirte Probe 
eines borsäurehaltigen Minerals mit 1 Th. Flussspatli und 4|- Th. saurem 
schwefelsaurem Kali und schmilzt das Gemenge , so färbt sich im Augenblick 
der Schmelzung die Flamme vorübergehend gelblichgrün (durch Fluorboij. 
Titan. Zweckmässige eigentliche mikrochemische Nachweisungen des 
Titans sind nicht bekannt. — Mit geringen Mengen von Rutil, Anatas, Titan- 
eisen u. s. w. kann man in der Reductionaflamme die charakteristische violette 
Färbung der erkaltenden Phosphorsalzperle hervorbringen ; bei Eisengehalt ist 
ein Zusfitz von etwas Zinn oder Zink nützlich (Zirkon verändert, im Gegensatz 
zum Rutil, auch nach längerer Einwirkung der Reductionsflamme, die Phosphor- 
salzperle nicht im mindesten, welche ganz farblos bleibt; Sandberger im N. Jahrb. 
f. Min. 1881. I. 258). — Eine auch bei äusserst kleinen Mengen von Titansäure 
sehr scharfe Reaction ist folgende: Die titanhaltige Probe wird vorsichtig an 
einem Platindraht mit einem Korn entwässerten Kalinmbisulfats zusammen- 
geschmolzen, die Schmelze auf einen Porzellanscherben gebracht und mit einem 
Tropfen Wasserstoft'superoxyd in wässeriger Lösung befeuchtet; alsdann erhält 
die Probe und die Lösung, je nach der Menge der vorhandenen Titansäure, eine 
gelbe bis orangerothe Färbung, welche auf der Bildung einer höheren Oxydations- 
stufe des Titans beruht (Schönn), Ein sehr umständliches Verfahren gab Haus- 
hofer an (vgl. den Auszug im N. Jahrb. f. Min. 1886. II. 7). — Wird eine mit 
Rutil oder Titaneisen ges.ättigte Phosphorsalzperle hinreichend lange der änsseren 
Löthrohrflamme ansgesetzt und dann, während sie noch flüssig ist, rasch platt- 
gedrückt, so gewahrt man u. d.M. die in der Schmelze ausgeschiedenen Kryställ- 
chen von Titansäure-Natriumphosphat (Ti 2 NaP 30,2 nach Wunder), rhomboeder- 
ähnliche oder sechsseitig tafelförmige, wahrscheinlich monokline Gestalten. Aus 
Titanit oder Perowskit gelingt es nicht immer, die Verbindung darzustellen. 
Bei dieser Gelegenheit mag auch noch einiger anderer makroskopischer 
Reactiouen für titansäureh.altige Mineralien gedacht werden. Der Rutil wird 
durch Schmelzen mit Kaliumbisulfat vollständig zersetzt; nach Verdünnung und 
bei längerem Kochen der sauren Lösung fällt Titansäure nieder. Wird zu einem 
Theil der sauren und kalten Lösung Ammoniak im Überschuss zngesetzt, so fällt 
ein weisscr Niederschlag, der sich vollständig in Salzsäure löst. Diese salzsaure 
Lösung färbt Curenmapapier braun ; mit Zinn behandelt nimmt sie die für Titan- 
verbindungen charakteristische violette Farbe an; nach der Reduction färbt die 
s.alzsanre Lösung aber das Curcumapapier nicht mehr braun (was im Gegensatz 
dazu bei Zirkonsäure der Fall ist). Diese letzteren Reactionen sind bei der 
Lösung von Titaneisen dieselben. 
Zirkonium. Wenn man das feine Pulver von Zirkon mit Soda im Platin- 
