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Untersuchungsmethoden. 
stein in Betracht. Eine ganz befriedigende mikrochemische Eeactiou auf Zinn 
ist nicht bekannt. Haushofer schlug vor, die Zinnsteinprobe an einen mit ge- 
schmolzenem Cyankalium getränkten Kohlensplitter anzusehmelzen und zur 
Reduction zu bringen, das erhaltene und ausgeplattete Metallkorn mit einigen 
Tropfen concentrirter Salzsäure in einem Kölbchen bis zum Kochen zu erhitzen 
und die dann Ziunchlorür enthaltende Lösung vorsichtig bis auf eine ganz geringe 
Menge einzuengen. Neutrale oder nur schwach saure Lösungen von Ziunoxydul- 
salzen geben dann mit Oxalsäure oder oxalsaurem Ammonium einen stets krystal- 
linischen Niederschlag von Stannooxalat, der allerdings meist nur Skelette bildet, 
einem klinobasischen System angehörig (vgl. Mikroskopische Eeactionen 1885. 
154) . — Versetzt man Zinnchlorür mit einem sehr kleinen Körnchen Chlorkalium 
(oder besser Chlorcaesium) und lässt in der Wärme etwas verdunsten, so ent- 
stehen rhombische Krystalle von K 2 SnCl 4 -f- aq, von der Combination ooPoo . 
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ooP. ooPoo . Poo . Poo . P (makrodiagonale Polkanteu von P über dem tafel- 
förmigen Makropinakoid bilden etwa 117° mit einander) ; je mehr sieh das Zinn- 
chlorür allmählich oxydirt, bilden sich daneben reguläre Krystalle (0, ausserdem 
mOm, mO) von K 2 SnCl(i, welche ausschliesslich entstehen, wenn man mit Salpeter- 
säure oxydirt (Streng) . 
Schmilzt man ganz minimale Mengen von Zinnstein in der Reductionsflamme 
mit einer Kupferperlc zusammen, so nimmt dieselbe eine rubinrothe Färbung an ; 
Rutil und Zirkon bewirken dies nicht. 
Wolfram. Eine kleine Pulvermenge wird mit viel (kohlensäurefreiera) 
Kalium- oder besser Natrinmnitrat auf einem Porzellanscherben oder in einer 
Platinschlinge zusammengeschmolzen; das erkaltete Schmelzproduct laugt man 
mit einigen Tropfen Wasser aus, bringt die verdünnte Lösung von Alkali- 
wolframiat auf ein Objectglas und erhitzt dieses auf einer Blechplatte über der 
Gaslampe rasch so weit, bis die Flüssigkeit zu rauchen beginnt. Setzt man dann 
mit einem Glasstab ein Tröpfchen einer verdünnten Lösung von Calciumnitrat 
oder Chlorcalcium hinzu, so entsteht sehr bald eine Menge höchst kleiner, erst 
bei starker Vergrösserung erkennbarer tetragonaler Kryställchen von Calcium- 
wolframiat, quadratische Prismen, manchmal an den Enden verdickt, beider- 
seits zugespitzte Säulchen, anscheinende Würfelchen, kreuzförmige Durch- 
wachsungen. — Zur Darstellung der farblosen dünnen, wie es scheint triklinen 
Tafeln des Ammoniumwolframiats (schai’fe Rhomben mit einem spitzen ebenen 
Winkel von 86°, auch eingebuchtete Formen und Aggregate) wird nach Haus- 
hofer das sehr feine Pulver der Probe mit starker Salpetcrsalzsäure oder con- 
centrirter Schwefelsäure zur Trockniss verdampft, der Rückstand mit warmem 
Wasser ausgelaugt und mit ein paar Tropfen starker Amraoniakflüssigkeit be- 
handelt ; nach dem Verdunsten eines Tropfens der ammoniakalischen Lösung 
verbleibt das Ammoniumsalz der Wolframsäure. Die Täfelchen werden, bis znm 
schwachen Glühen erhitzt, durch Zersetzung grünlichblau, anscheinend einfach- 
brechend nnd erhalten zahlreiche Risse namentlich in der Richtung der kürzeren 
Diagonale. — Wolframit bildet bekanntlich, mit Phosphorsalz in der Reductions- 
