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Veränderungen an den Gesteinen. 
Grundsatzes »cum hoc, ergo ex hoc« für einen Beleg dafür ausgegeben, dass das 
eine aus dem anderen entstanden sei : vielfach ist die Rede von Einschleichen, 
Aufzehren, Ersetzen, ohne dass genügend das Ausgeschlossensein der Auffassung 
dargethan ist, dass es sich bei dem diesen Eindruck gewährenden Object um eine 
gewöhnliche primäre Verwachsung zweier Substanzen handelt. Auch ist es be- 
denklich, eine Reihe von Erscheinungen ohne weiteres von dem Gesichtspunkt 
aus mit einander zu verbinden, dass die eine das weiter fortgeschrittene Sta- 
dium der anderen sei. 
Die Umwandlungsvorgänge, denen die einzelnen hier in Betracht kommenden 
Mineralien auf diesem Wege anheimfallen , sind schon zur Hauptsache in dem 
früheren Abschnitt hervorgehoben, wo von den letzteren als Gesteinsgemeng- 
theilen die Rede war vgl. S. 192 ff.). Zum Schluss mag nur noch eine allgemeine 
Zusammenstellung der hauptsächlichen hydrochemischen Proeesse folgen, 
welche für die Gesteine von besonderem Belang sind ; diese Gesetze festgestellt 
zu haben ist vor allem das unvergängliche Verdienst von Gustav Bischof (Lehrb. 
d. ehern, u. phys. Geologie, 2. Aufl. Bonn 1863—60) ; auch J. Lemberg ver- 
dankt man vieles auf diesem Gebiete. Eine vortreffliche und sehr vollständige 
Übersicht der die einzelnen Mineralien betreffenden ümwandlungsvorgänge dieser 
Art gewährt J. Roth in seiner Allgem. und ehern. Geologie Bd. I. Berlin 1879. 
1) Einfache Auflösung durch atmosphaerisches Wasser; ihr fallen z. B. Steinsalz, 
Gyps, Vitriole, Alaune anheim, welche dann aus der Lösung wieder auskry- 
stallisiren können. 
2) Lösung der Carbonate (Kalkspath, Eisenspath u. s. w.) im kohlensäurehaltigen 
Wasser; aus den gebildeten Bicarbonat-Lösungen (z. B. CaO-l-2CO,-l-H.^O) 
wird beim Verdunsten eines Theiles der Kohlensäure das Carbonat anderswo 
wieder ausgeschieden; so können solche Carbonate im weitesten Maasse 
ebenfalls ihren Ort verändern. 100 Theile kohlensäurehaltiges Wasser lösen 
von Kalkspath 10 12, von Eisenspath 7,2, von Magnesitspath 1,2 Gewichts- 
theile. 
3) Hydratisirung oder Umwandlung wasserfreier Substanzen in wasserhaltige, 
z. B. diejenige des Anhydrits in Gyps, des Eisenoxyds in Eisenoxydhydrat, 
des Olivins in Serpentin; wh'ksam auch bei der Zeolithbildung. 
4) Hydratisirung unter Austreibung von Kohlensäure ; das Wasser als solches 
kann, während Langer Dauer in steter Zufuhr begriffen, eine so schwache 
Säure wie die Kohlensäure austreiben und selbst als Säure wirken. Darauf 
beruht u. a. das Hervorgehen von Eisenoxydhydrat (Branneisen) aus Eisen- 
oxydulcarbonat (Eisenspath) . 
5) Oxydation durch sauerstoffbeladenes Wasser, ein sehr weitverbreiteter Pro- 
cess, durch welchen Metalloxydule (z. B. von Eisen , Mangan) zu Metall- 
oxyden, insbesondere aber auch Schwefelmetalle zu (wasserhaltigen) schwefel- 
sauren Metalloxyden werden, z. B. Eisenkies zu Eisenvitriol; durch die 
gebildeten Vitriole werden weitere Wechselzersetzungen eingeleitet. 
