Chemische Verhältnisse. 
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gilt, was die Bedeutung uud den Werth von MAZ anbetrifft, auch kanu Kotli 
irgend welche Beziehungen zwischen AZ und MAZ nicht erkennen. — Die 
versuchte Herausentwickelnng der »Kerne« wird von Roth einer sehr eingehenden 
rechnerischen Kritik mit abweisendem Resultat unterzogen, bezüglich deren 
Detail auf die Abhandlung selbst verwiesen werden muss. Schon der Foyaitkern, 
der übrigens in seiner metallischen Form so elastisch ist, dass man damit jedes 
Mengenverhältniss von Orthoklas , Nephelin, Leucit, Sodalith berechnen kann, 
lässt sich nur halten, wenn man Kali und Natron zusammenwirft, und davon wäre 
dann die Consequenz , dass man Thonerde und Eisenoxyd, anderei’seits Eisen- 
oxydul, Magnesia und Kalk als gleichwerthig in denselben Kern jiresste, da sie 
in Silicaten ebenso neben einander auftreten , wie Kali und Natron. Weiterhin 
wird an einer grossen Menge von Beispielen gezeigt, dass die Voraussetzungen 
und Annahmen von Rosenbusch den sehr genauen Berechnungen Roth’s nicht 
entsprechen, dass sie häufig willkürlich sind und dass bei der Annahme der 
Kerne vielfach ganz undeutbare Reste übrig bleiben. Bei den noch relativ am 
besten charakterisirten Foyaiten kommen ausser den Kernen schon undeflnir- 
bare Reste von 6 — 27^ vor. Die Ableitung der Biotite, thonerdehaltigen 
Augite und Hornblenden ans den angenommenen Kernen müsste eine^ recht 
künstliche sein, eisenoxydhaltige Mineralien können ans den Kernen überhaupt 
nicht abgeleitet werden. — Abgesehen von diesen Einwflrfen birgt die Theorie 
noch eine ganze Menge von Fragen, welche durch sie selbst unerledigt bleiben, 
wie z. B., weshalb der Kern CaAl 2 Si.t nicht wie diejenigen (Na, K) AlSi 2 und R 2 Si 
auch seinerseits fast rein vorkommt, weshalb nicht auch er wie (Na,K) AlSi 2 die 
Fähigkeit hat, Si zu lösen, weshalb sich (Na, K) AlSis einerseits und RjSi oder 
RSi andererseits nicht auch gegenseitig lösen , weshalb sich aus den t/^-Magmen 
nicht auch wie aus den d-Magmen der Kern (Na, K) A18i2 abspaltet u. s. w. 
In einer Abhandlung; Versuch einer Ordnung der Eruptivgesteine nach 
ihrem chemischen Bestände (Min. und petr. Mitth. XH. 1891. 199) geht H. 0. Lang 
davon aus, dass die früheren Eintheiluugen zu grosses Gewicht auf den Kiesel- 
säuregehalt gelegt hätten irnd dass, weil die Eruptivgesteine wesentlich Feld- 
spathgesteine seien, bei der Vergleichung der Analysen nothwendig das Augenmerk 
auf die »wichtigsten Feldspathstoffe«, Kalk, Natron und Kali gelegt werden 
müsse; »neben diesen Basen die Thonerde besonders in Betracht zu ziehen, 
erscheine überflüssig«, die Magnesia sei eine recht unbeständige Grösse. So 
werden nun aus den Eruptivgesteinen chemische Typen hergestellt, wobei zu- 
vörderst für die einzelnen Localvorkommnisse (nach Gesichtspunkten, welche von 
Willkür nicht frei sind) Mittelwerthe aus den vorhandenen Analysen gezogen 
werden; nach der Übereinstimmung oder Annäherung zunächst improeentarischen 
Verhältniss von CaO : Na20 : K 2 O und dann in der Kieselsäureprocentmenge werden 
diese Typen zu Gruppen versammelt uud aus deren Mittelwerthen wird wiederum 
ein durchschnittlicher »chemischer Gruppentypus« ermittelt. Je nachdem eines 
oder zwei Glieder jenes Basenverliältnisses verwiegen, ergeben sich vier Haupt- 
classen ; 
