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Steinsalz. 
beobachtete G. Leonhard lichtblaue, blumenkohlähnliehe Partieen von Anhydrit, 
während Blum wohlkrystallisirte Individuen desselben im Salz von Lüneburg 
fand. Mikroskopische Kryställchen und Krystallgruppen von Anhydrit sind in 
manchen Steinsalzen, z. B. dem stassfurter und dem von Wieliczka vorhanden, 
aus welchem sie bei gekreuzten Nicols farbig hervorleuchten; auf ihrer Ober- 
fläche sitzt häufig eine grosse Menge allerkleinster Bläschen und Poren , gleich 
dunkeln Körnchen. Behrens gewahrte einmal im Knistersalz schöne mikrosko- 
pische Krystalle von Eisenkies als Oktaeder und Combinationen von Hexaeder 
und Pentagondodekaeder (Sitzgsber. Wien. Akad. Dec. 1S71. 14). 
Kupfergrün oder Kupferchlorid färben das Steinsalz grün oder blau. Durch 
die Beimengung von pulverigem Eisenoxyd entstehen die sehr häufigen rothen 
Varietäten. Bituminöse Substanzen färben das St. grau oder bläulich; beim Er- 
hitzen verflüchtigen sie sich und das St. wird weiss, wie das prachtvoll berliner- 
blaue von Hallstatt in Tirol , welches wolkenartig das weisse durchzieht. Aus- 
gezeichnet ist das blaue St. von Kalusz in Galizien. Auch in dem Anhalt’schen 
Steinsalzlager von Stassfurt fanden sieh durchsichtige blaue St.e, deren Farbe 
nach F. Bischof beim starken Glühen schwindet, und wahrscheinlich nur von 
einem Gehalt an Kohlenwasserstoff herrührt. Die Auflösung dieses blauen 
Salzes nimmt nicht die blaue Farbe an , und bei ruhiger Wiedereindampfung 
dieser Lösung findet sich die blaue Färbung auch bei den Krystallen nicht wieder. 
Wittjen und Precht (Ber. deutsch, chem. Ges. XVI. 1454; vgl. auch Ochsenius 
im N. Jahrb. f. Min. 1886. I. 177) wollen die blaue Farbe des St. von Stassfurt 
als ein blos optisches Phaenomen auf kleine parallelwandige, mit Gas erfüllte 
Hohlräume zurückführen, in welchen nur die blauen Strahlen des einfallenden 
Lichtes reflectirt werden: bei einer Drehung der blauen Spaltungsstücke im 
durchfallenden Licht nehmen die oft vorhandenen dunkleren blauen Linien, 
welche in der Richtung von 0 , seltener parallel ooOoo verlaufen , gleichmässig 
an Breite zu und verschwinden ganz plötzlich. Die von ihnen als Hauptstütze für 
ihre Ansicht aufgeführte Erscheinung, dass das geriebene blaue Salz weiss aus- 
sieht, würde ebenso eintreten, sofern es sich um die Gegenwart eines blaufär- 
benden Stoffes handeln sollte. G. Rose fand, dass selbst sehr intensiv blau ge- 
färbtes Salz sich im Wasser ohne die mindeste Entwickelung von Wasserstoffgas 
auflöst (Z. geol. Ges. XIV. 1862. 4). Nach Nöllner soll im St. von Hallstatt 
Schwefel die Ursache der Blaufärbung sein. Kreutz hebt hervor, dass man den 
Kohlenwasserstoff für sich nicht als den das St. blau färbenden Körper ansehen 
könne, weil das durch Erhitzen in der Oxydationsflamme entfärbte blaue St. seine 
Farbe beim Erhitzen in der Reductionsatmosphäre des Natriumdampfes wieder 
erlangen kann; nach ihm ist die Ursache der Färbung »die Beimischung einer 
sehr stark blaufarbigen Eisen Verbindung« (Anzeiger d. Akad. Wiss. Krakau 
1892. 147). 
Thon ist sehr häufig dem Steinsalz beigftnengt, entweder in feinen Theilchen, 
die beim Auflösen des dadurch grau gefärbten Gesteins Zurückbleiben, oder in 
grösseren, nnss- bis faustdicken Partieen (Thonsalz) ; häufig auch findet sich 
