Chemisches Verhalten. 
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Calcit aufzufassen sind. (Vgl. auch Schafhäutl über die so zusammengesetzten 
D.e der bayerischen Voralpen N. Jahrb. f. Min. 1864. 812). 
Forchhammer behandelte den dichten D. von Faxö mit Essigsäure und zog 
damit aus demselben 97,13 CaC0 3 und 2,87 MgCO s (also fast blos das erstere Car- 
bonat) aus; der Rückstand enthielt 58,38 CaC0 3 und 41,42 MgC0 3 , besass also eben- 
falls sehr nahe die Zusammensetzung des reinen normalen D. (Journ. f. pr. Cliem. 
XLIX. 52). Pfaff fand indessen, dass die D.e des fränkischen Jura sich nicht so 
verhalten. Als Doelter von dem dolomitischen Kalk der Marmolata, welcher 84,82 
CaC0 3 und 13,94 MgC0 3 enthielt, 2,355 Gramm 48 Stunden lang mit verdünnter 
Essigsäure behandelte, hatten sich daraus 1,698 Gr. CaC0 3 und 0,1566 Gr. MgCÜ 3 
gelöst, d. h. während im Gestein das Verhältnis von MgO : CaO = 1 : 7,15 war, ist 
es in dem Gelösten = 1 : 12,74 ; es ergibt sieh also aus diesem Versuch (bei welchem 
freilich die Temperatur der Essigsäure nicht angeführt wird) eine gleichzeitige, nicht 
unbeträchtliche Lösung von MgC0 3 (Jahrb. geol. K.-Anst. 1875. 328). J. Eoth erhielt 
aus einem »dolomitischen Kalkstein« (sog. Auswürfling vom Rio deila Quaglia am 
Monte Sommaj, welcher aus 57,25 CaC0 3 und 42,75 MgCO, bestand (und demzufolge 
mehr ein Dolomit war), durch Behandlung mit verdünnter Essigsäure allerdings bei 
16°— 20° C. eine Lösung von 58,94 CaCOs und 41,06 MgCOs sowie einen Rückstand 
von 54.79 CaC0 3 und 45,21 M g C0 3 (Z. geol. Ges. IV. 1852. 565), und er sieht dem- 
zufolge iu diesem Gestein ein Gemenge von 46,82 reinem normalem Dolomit und 
53 18 dolomitischem Kalk von der Zusammensetzung (5 CaC0 3 + 4 MgC0 3 ). Alle 
diese Angaben stimmen wie man sieht nicht befriedigend unter einander überein. 
Haushofer, welcher schon vorher der Ansicht war, dass die angegebene Ausziehbar- 
keit des CaC0 3 durch verdünnte Essigsäure überhaupt ueuer experimenteller Belege 
bedürfe (Journ. f . pr. Chemie VIII. 147; auch N . Jahrb. f. Min. 1873. 760), hat später 
selbst eine Reihe von Versuchen über die relativen Mengen der durch Essigsäure 
gelösten Stoffe, über den Einfluss von Zeit, Temperatur und Concentratiousgrad des 
Lösungsmittels angestellt (Sitzungsbev. Münch. Akad. 1881. 220). Die Einwirkung 
der Säure dauerte 48 Stunden, meist bei einer Temperatur zwischen 0° und — 3°, 
zuweilen bei 18°— 20°. Es ergab sieh, dass die Bestandteile des normalen Do- 
lomits von starker wie von verdünnter Essigsäure auch bei niedriger Temperatur 
in beträchtlicher Menge als solche gelöst werden, so dass die Zusammensetzung des 
behandelten Pulvers, die des Gelösten und die des Rückstandes fast genau über- 
einstimmten (gewöhnlich enthielt das Gelöste ganz geringe Mengen Magnesia mehr 
als der Rückstand). Ferner zeigte sich, dass der Concentratiousgrad der Saure, die 
Temperatur und die Einwirkungsdauer insbesondere auf die Menge des Gelosten 
von Einfluss sind, aber in viel geringerem Grade das relative Verhältmss er g - 
lösten Carbonate alteriren; verdünnte Säure löst häufig mehr als star er coi • 
Anders ist das Verhalten der kalkreicheren Dolomite: hier ist Jie Losung viel 
reicher an CaO. der Rückstand reicher an MgO als die behandelte Substanz.^ Bis- 
weilen erreicht hier der Rückstand die Zusammensetzung des Aormaldolomits und 
zwar um so mehr, je grösser der gelöste Antbeil ist. Der Süsswasserdolomit von 
Steinheim (mit 62.98 CaC0 3 und 36,31 MgCO ä ) lieferte indessen m keinem Falle, 
auch nach langer Behandlung, einen normaldolomitischen Rückstand: wahrend 
60 5 bis 60 1 CaCOs und 39,5 bis 40,0 MgCO ä in Lösung gingen, enthielt der Rück- 
stand 67 3 bis 65,4 CaCOa und 32,7 bis 35 MgC0 3 . Weitere Untersuchungen, nament- 
lich über das Verhalten noch magnesiaärmerer Massen, der eigentlichen dolomitischen 
Kalksteine sind sehr wünschenswert!!. - Vielleicht ist ein Theil der Abweichungen 
in den Resultaten darauf zuriiekzuführen, dass Dolomitspathkörner Einschlüsse von 
Calcitpartikelehen enthalten, welche letztere so der Einwirkung ihres sonstigen 
Lösungsmittels entzogen werden. 
