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Raseneisenstein, Sumpferz. 
I. Raseneisenstein aus Schleswig (Pfaff). 
II. von Auer hei Moritzburg (Bischof). 
III. von Leipzig (Erdmann). 
IV. Durchschnitt von 30 Analysen schwedischer Seeerze (Svanberg; noch 0,19 MgO). 
I. 
II. 
III. 
IV. 
Eisenoxyd . . . 
. . 62,92 
67,46 \ 
51,10 
62,57 
Manganoxyd . 
. . 4,18 
3,19 J 
5,58 
Kieselsäure . . 
. . 8,12 
7,00 
9,20 
12,64 
Phosphorsäure. 
. . 3,44 
0,67 
10,99 
0,48 
Schwefelsäure . 
. . 
3,07 
— 
0,07 
Thonerde . . . 
. . 4,60 
— 
0,41 
3,58 
Kalk 
. . 
0,90 
— 
1,37 
Wasser . . . . 
. . 18,40 
17,00 
28,80 
13,53 
101,66 
99,29 
100,50 
99,82 
Die Bildung der Raseneisensteine ist ein noch jetzt vor sich gehender Pro- 
cess; dem lockeren eisenhaltigen Sand und Thon wird nach G. Bischof durch die 
Wurzeln der Pflanzen das Eisenoxyd entzogen, welches sie zu Oxydul reduciren; 
die Kohlensäure und Quellsäure des atmoaphaerischen Wassers bemächtigen sich des 
Oxyduls, welches sie ohne Beihülfe der Pflanzen als Oxyd nicht aufzulösen ver- 
mocht hätten und führen es weg in Niederungen, wo das Wasser stagnirt, das Eisen 
durch den Sauerstoff der Luft sich wieder oxydirt und niederfällt. Phosphorsäure 
aus faulenden Organismen verbindet sieh häufig damit. Nebenbei bewirken auch 
gewisse Diatomeen , namentlich Gaillonella ferruginea, die Ausscheidung des Eisens. 
Über die stets fortdauernde Raseneisensteinbildung vgl. Daubree, Comptes rendus 
XX. 1775. Die grosse nordeuropäisohe Niederung, Holland, das Münsterland, die 
Niederlausitz, Mark Brandenburg, Mecklenburg, Pommern, Preussen, Polen, Russ- 
land, die Seen von Schweden sind reich an diesem jugendlichen Gebilde, welches 
sich unter Moor- und Wiesengrund als meist wenig mächtige, aber weithin ausge- 
dehnte Ablagerung vorfindet, bisweilen wechselnd mit Schichten von Sand und Torf. — 
Eine ausführliche und werthvolle Abhandlung Uber die Seeerze von F. M. Stapff 
findet sich in Z. geol. Ges. XVIII. 1866. 86, wo auch deren Bildnngsweise eingehend 
erläutert ist; vgl. noch Senft, Die Humus-, Torf-, Marsch- und Limonitbilclungen, 
Leipzig 1862; A. W. Cronquist, Stöckli, geol. Foren. Fürkandl. V. 402. — Nach 
Hj. Sjögren liegen der Bildung der See- und Sumpferze complicirtere Vorgänge zu 
Grunde : Pflanzentheile, verwesend bei unvollständigem oder mangelndem Luftzutritt, 
liefern durch Abgabe von II und 0 als Wasser kohlenstoffreichere Verbindungen, 
welche durch die in den Pflanzen schon vorhandenen Alkalien oder durch das aus 
dem N derselben sich bildende Ammoniak in sog'. Ilumiissänren übergeführt werden, 
wobei den umgebenden Mineralstoffen 0 entzogen wird. Dadurch wird aus Fe ä O;s und 
FeaO* dann FeO gebildet, welches mit den Humussäuren und Ammoniak lösliche 
Doppelsalze liefert; diese gehen durch Luft in kohlensaure Salze über, aus denen 
sich dann Eisenoxydhydrat abscheidet. Letzteres wird beim Tiefersinken wieder 
reducirt und zu Doppelsalzen gebunden, so lange die Bildung von Humussäuren 
und Ammoniak auf dem Boden der Torfmoore vor sich geht. Erst nach Beendigung 
dieses Proeesses findet endgültige Eisenausscheidung statt. Auch Kohlensäure und 
gelöste Carbonate greifen Eisenoxydulverbindungen an und lösen sie zu Bicarbonaten. 
Humussaure Eiseulösungen oxydiren sich in unlösliche quell- und quellsatzsaure 
Verbindungen uud diese oxydiren sich weiter in Carbonat, welches Hydroxyd aus- 
fällt (ebendas. XIII. 1891. 373). 
