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Palagonittuff. 
fication der P.tuffe, deren Schichten entweder horizontal liegen oder aufgerichtet 
sind, ferner der Umstand, dass P. sich in Island nur in den Tuffen findet, welche 
submarin gebildet wurden und stets da fehlt, wo dieselben auf dem Festland zur 
Ablagerung kamen. Die P.e seien gewissermassen als amorphe eisenoxydreiche 
Zeolithe anzusehen, aber nur solche Aschen, welche basische Feldspatlie mit vielem 
FeoOa enthalten, Labradorite und Anorthite, seien zur Palagonitbildung geeignet, 
indem kieselsäurereichere Feldspathe , Oligoklase und Sanidine der Metamorphose 
überhaupt nicht mehr zugänglich sind; die saureren Aschenpartikelchen liegen daher 
meist unverändert im Palagonit. Vieler P. sei durch Aufnahme von Wasser aus 
einem schwarzen amorphen Mineral entstanden, welches S. v. Waltershausen Side- 
romelan nennt, und welches noch oft im Inneren der Palagonitkörner angetroffen 
wird: ein amorpher Labradorit von der Formel RO, R 2 0 3 , 3Si0 2 , welcher bei vor- 
herrschendem Fe 2 03 weniger SiCL enthält und aus diesem Grunde vorzugsweise 
leicht gelöst wird. 
Auf Grund seiner mikroskopischen Untersuchung isländischer, sicilianischer, 
javanischer u. a. Palagonite sprach sich Eosenbusoh gegen die Annahme von S. v. 
Waltershausen aus, dass palagonitische Substanz das (porodin-amorphe) einem 
hydraulischen Mörtel vergleichbare Erzeugnis einer tiefeingreifenden Metamor- 
phose basaltischer Tuffgesteine sei. Er betrachtete dieselbe als ein unmittelbares 
Product vulkanischer Thätigkeit, als ein ursprünglich loses Auswurfsmaterial 
eines wasserreichen glasigen Gesteins, welches allerdings, soweit unsere Kennt- 
nisse reichen, niemals in continuirlichen Strömen zum Ausbruch gelangte, sondern 
stets in Form von Ascheneruptionen ausgeschleudert wurde, eine Eigentümlich- 
keit, welche vielleicht mit dem hohen Wassergehalt in Verbindung stehe. — Die 
Thatsache aber , dass die P. genannte Substanz, wie die mikroskopische Unter- 
suchung lehrt, kein homogener Körper ist, sondern aus dem in körnigen Par- 
tikeln ausgeworfenen Silicatglase und dessen verschiedenen Zersetzungsprodueten 
besteht, führte Rosenbusch bald darauf zu dem richtigen Resultat, dass die 
glasigen, in ihrer ursprünglichen Beschaffenheit noch erhaltenen Kerne der Pala- 
gonitkörner das sind, was 8. v. Waltershausen als Sideromelan bezeichnet 
und analysirt hatte ; so wäre also des letzteren Forschers Ansicht zum Theil, 
wenigstens was die dem Sideromelan zugeschriebene Rolle betrifft, ganz gerecht- 
fertigt, wenn er auch dabei die hyaline Natur dieser Substanz nicht erkannt zu 
haben scheint. Bemerkenswerth ist, dass der durch ihn isolirte Sideromelan 
nur sehr schwach wasserhaltig war (0,349 %)\ darnach ist es wenig zweifel- 
haft, dass der Wassergehalt der P.e secundär und lediglich eine Folge der 
molekularen Umwandlung des basischen Glases ist. Vergleicht man aber die 
chemische Zusammensetzung des einem schwarzen Obsidian äusserlich ähnlichen, 
in HCl zersetzbaren Sideromelans (48,76 Si0 2 , 14,93 A1 2 0 3 , 20.14 Fe 2 0, ( , 
9,51 CaO, 2,92 MgO, 2,48 Na 2 0, 1,10 K 2 0, 0,35 H.,0 ; spec. Gew. — 2,581) 
mit derjenigen des Tachylyts, so ist es überaus wahrscheinlich, dass der erstere 
selbst weiter nichts ist, als ein etwas eisenreicher Tachylyt. 
U. d. M. betheiligen sich im Dünnschliff mehrere Substanzen an dem Pala- 
gonit, hauptsächlich eckige Körnchen und grössere Brocken von ledergelber 
bis kaffeebrauner Farbe und durchaus isotrop; um dieselben und zwischen den- 
