16 
p.  MonoinethylsulfamidohenzoyJcJdoride.  Sp.  99°. 
Bij  koken  van  p.  metliylsiilfamidobenzoëzuur  met,  SOCl,  (1  mol  : 10) 
gedurende  eenigen  tijd,  kristalliseert  bij  afkoeling  deze  stof  uit.  Na 
omkristallisatie  uit  drogen  petrolenmaetlier  verkreeg  ik  lange  glanzende 
naalden.  (Analyse  Ber.  6,0  N 15,2  »/„  Cl.  Gev.  6,1  »/.  N 14,93  Cl.). 
p.  Benzoylsiilfochloride.  Sp.  58°.  Deze  door  van  Maarse  (Ree. 
33,209)  reeds  eerder  door  verhitting  van  p.  benzoësulfonzure  kali 
met  |)hosphorpentachloride  verkregen  stof,  bereidde  ik  door  koken 
van  p.  benzoëzuursnlfochloride  met  overmaat  thionylchloride  tot  de 
zoutznurontwikkeiing  w'as  opgelionden.  Na  afdistilleeien  van  de  over- 
maat thionylchloride,  werd  omgekristalliseerd  uit  drogen  petroleum- 
aether.  (Analyse.  Ber.  29,7  »/„  Cl.  Gev.  29,51  »/,  Cl.). 
p.  Methylsulfnitraviidobenzoylcldoride,  Sp.  79°,  werd  verkregen  door 
opkoken  van  het  nitramide  met  thionylchloride.  Na  afdistilleeren 
van  de  overmaat  thionylchloride,  oplossen  in  zoo  weinig  mogelijk 
benzol  en  neerslaan  met  petrolenmaetlier.  Bij  verwarming  met  waterige 
aceton  wei’d  p.  benzoëzuurmethylsulfnitramide  teruggevormd  en 
kon  zoutzuur  in  de  oplossing  aangetoond  worden. 
p.  Monometkylsulfamido  monometkylbenzamide  sp.  192° — 193°, 
a.  door  inwerking  van  methylarnine  op  rnonornethylsulfamido- 
benzoylchloride ; 
b.  door  inwerking  van  methylarnine  op  op  p.  benzoylsiilfochloride. 
Omkristalliseeren  uit  water  gaf  glinsterende  naalden.  (Analyse.  Ber. 
12,28  7„  N gev.  12,3  N.). 
Bij  nitratie  van  deze  stof  met  overmaat  reëel  salpeterzuur  bij  lage 
temperatiiui',  na  langzaam  nitgieten  op  ijs  en  omkristallisatie  uit 
benzol,  verkreeg  ik  een  stof  (sp.  136° — 137°  onder  heftige  ontleding) 
die  15,4  en  15,6  7o  N bevatte,  terwijl  voor  een  mononitrolichaam 
berekend  was  15,4  N.  Deze  stof  vertoonde  de  Liebermansche  reactie. 
Twee  mogelijke  formules  kunnen  aan  deze  stof  worden  toegekend 
en  wel : 
> N - CO  — C,  H,  — SO,  — N < I 
>N-CO  — C,H, -SO,  — N<^g=  11. 
Het  meest  waarschijnlijk  komt  mij  formule  I voor,  daar  zoowel 
VAN  Romburgh,  (Ree.  4,388)  als  Taverne  (Ree.  16,253)  getracht 
hebben  het  nitramide  van  het  mQ\\\y\benzamide  te  bereiden,  doch 
dit  niet  konden  verkrijgen.  Op  de  structuur  van  deze  stof  zal  ik 
later  nog  terug  komen. 
De  inwerking  van  salpeterzuur  op  de  methylamiden  van  ortho- 
en  metasulfamidobenzoëzuur  is  nog  in  studie. 
