15 
p.  DhnetlnjhidfnmidohenzoëziLur,  Sp.  255° — 256°  onder  ontleding, 
werd  verkregen  door  p.  snlfamidobenzoëzuur  met  2 mol.  natrium- 
liydroxjde  in  water  met  dimetliylsnlfaat  bij  60°  te  schudden.  ISIa 
reiniging  door  oplossen  in  overmaat  loog  en  zacht  verwarmen,  met 
zuur  praecipiteeren  en  omkristalliseeren  nit  alkohol.  (Analyse  Ber. 
6.11  "/„N.,  Gev.  6.08  7o  N.).  De  ester  van  dit  znnr  werd  verkregen 
door  zoutzuur  in  alkoholische  oplossing  te  leiden  gedurende  eenige 
uren.  Na  zuivering  werden  kleurlooze,  groote  kristallen  verkregen. 
(Analyse  Ber.  5,44  7»  Giev.  5.31  7» 
p.  Benzoëzxmrsxdfochloride.  De  beste  opbrengst  verkregen  we  door 
oxydatie  onder  roeren  van  4 gr.  p.  toluolsulf'ochloride  in  een  oplos- 
sing van  12  cc.  ijsazijn  en  gelijke  deelen  anhydride,  met  5.2  gr. 
chroomtrioxyde,  zóó  dat  de  temperatuur  tusschen  40°  en  45°  blijft. 
Na  toevoeging  van  het  oxydans  nog  eenigen  tijd  doori'oeren  en  dan, 
na  uitgieten  in  water,  het  neerslag  drogen.  Ter  verwijdering  van 
eventueel  onaangetast  p.  toluolsulfochloride  wordt  het  neerslag  ge- 
kookt met  drogen  petroleumaether.  Na  omkristalliseeren  nit 
droog  toluol  (of  aether),  verkreeg  ik  het  gezochte  produkt.  Sp. 
235° — 236°  onder  ontleding.  (Analyse  Ber.  16.17»  Cl,  Gev.  16.27»  Cl). 
Om  te  bewijzen  dat  het  Cl-  aan  de  S-  gebonden  is,  sloeg  ik  den 
volgenden  weg  in;  a.  De  stof  werd  met  ammoniak  behandeld  waar- 
door p.  sulfamidobenzoëzunr  ontstond,  dat  ook  verkregen  werd  door 
oxydatie  van  p.  toluolsulfamide ; h.  met  dimethylamine  ontstond 
dimethylsulfamidobenzoëzuur. 
g.  Moxiomethylsulfamidohenzoëzuur.  Sp.  244° — 245°  onder  ontleding. 
Deze  stof  werd  bereid  door  toevoegen  van  1 mol.  methylamine  bij 
J mol.  p.  benzoëzuursulfochloride,  daarna  langzaam  loog  toedrup- 
pelen, totdat  een  heldere  oplossing  ontstond.  Ten  slotte  neerslaan 
met  zuur  en  omkristalliseeren  uit  alkohol.  (Analyse  Ber.  6,51  7, 
N.  Gev.  6,41  7,  N.). 
p.  Methylsidfxütrainidobenzoëziiur.  Deze  stof  ontstaat  door  nitratie 
van  het  vorige  produkt  met  leëel  salpeterzuur.  Zelfs  bij  verhitting 
treedt  geen  nitratie  in  de  kern  op.  De  stof  vertoont  de  reactie  van 
Liebermam  met  groene  verkleuring.  Sp.  195°  onder  heftige  gas- 
ontwikkeling. (Analyse  Ber.  10,77  7»  N.  gev.  10,75  7„ — 10,7  7»  N.). 
Om  te  bewijzen,  dat  de  stof  een  nitramide  was  het  volgende; 
a.  zij  gaf  na  koken  met  ammoniak  en  aanzuren  een  produkt 
van  Sp.  293°  (p.  snlfamidobenzoëzuur). 
h.  Bij  behandeling  met  zoutzimrgas  en  alkohol  ontstond  de  ester, 
die  onoplosbaar  was  in  verdunde  alkali,  wat  alleen  het  geval  is, 
wanneer  het  waterstofatoom  der  — NHCH, -groep  vervangen  is  door 
een  NO,-gToep. 
