77 
Het  sulfoboterziuu-  was  tot  dusverre  slechts  bekend  als  een  dikke 
stroop.  Het  is  ons  gelukt  het  zuui'  in  gekristalliseerden  toestand  te 
verkrijgen,  door  een  geconecntreeide  zuivere  oplossing  geruinien  tijd 
in  vacuo  boven  phosphorpentoxyde  te  laten  staan. 
Het  ö-sulfoboterzuur  vormt  kleurlooze  harde  kristallen.  Evenals 
sulfoazijnzuur  en  sulfopropionzunr  bevat  het  één  molecuul  kristal- 
water en  is  het  buitengewoon  hygroscopisch.  Het  smeltpunt,  met 
behulp  van  een  vroeger  beschreven  apparaatje')  bepaald,  bleek  te 
zijn  66°.  Daar  sultbazijnzuur  smelt  bij  84 — 85°  en  sulfopropionzunr 
bij  100.5°,  heeft  meti  hier  misschien  het  begin  van  een  alterneerende 
reeks  van  smeltpunten,  zooals  die  bij  de  vetzuren  wordt  aangetroffen. 
Van  het  sulfoboterzuur  hebben  we  eenige  zouten  met  aromatische 
aminen  bereid. 
Het  zure  sulfobutj'raat  van  aniline  vormt  kleine  glinsterende 
kristalplaatjes  van  het  smeltpunt  175°.  Het  zure  sulfobutyraat  van 
p-toluidine,  hetgeen  uit  alcoholische  oplossing  door  aether  als  aether- 
gel  wordt  afgescheiden,  kan  worden  verkregen  als  «en  witte  ge- 
kristalliseerde stof  van  het  smeltpunt  163°. 
De  zure  zouten  van  p-anisidine  en  p-phenetidine  werden  wel  ge- 
kristalliseerd verkregen,  maar  niet  in  zuiveren  kleurloozen  toestand. 
Verhit  men  deze  sulfobuty raten  met  een  overmaat  van  de  betref- 
fende aminen,  dan  wordt  de  carboxylgroep  onder  waterverlies  ge- 
amideerd,  terwijl  de  sulfonzuurgroep  gebonden  blijft  aan  een  molecuul 
van  het  amine. 
Met  aniline  ontstond  aldus  het  hutyranilide-u-sulf onzuur  aniline 
(C,H.)  (CONHC.HJ  CH  . SO3H  . . . NH^C.H^, 
hetgeen  uit  water  kristalliseert  in  concentrisch  gegroepeerde  veder- 
vormige naalden  van  soms  5 cM.  lengte,  die  omstreeks  253 — 256° 
smelten. 
Ook  van  de  overige  bovengenoemde  aromatische  aminen  werden 
goed  gekristalliseerde  amiden  verkregen,  n.1.: 
hutyro-p-toluidide-a-sulf onzuur  p-ioluidme,  smp.  260—263°, 
butyro-p-anisidide-a-sidfonzuur  p-anisidine  smp.  242°, 
butyro-p-phenetedide-a-sulf onzuur  p-phenetidine,  smp.  264 — 266°. 
Bij  verhitting  met  aromatische  o-diaminen  geeft  het  sulfoboterzuur, 
evenals  sulfopropionzunr,  onder  verlies  van  twee  moleculen  water, 
derivaten  van  benzimidazol. 
Het  sulfobutyraat  van  o-phenyleendiamine  b.v.  vormde  bij  ver- 
1)  Ghem.  Weekbl.  16,  1564  (1919). 
