226 
de  pliasen  . . . riiel  de  concentraties  .x’,  .r,  . . . optreedt.  Volgens 
(13)  en  (15)  (XXII)  hebben  wij  nu  : 
JE  iW)y 
RT  ■ 
VJh 
KT 
{dT)x  = A,  ojj  4-  + • • . . = — ^ . (7) 
■ {dP)x  = — (Pi  .-Cl  - p,  .X,  . . . . = ^ {iix)H  . . (8) 
Met  beliulp  van  (4)  enz.  kan  men  hiervoor  ook  schrijven  : 
~vrr— <">'=- 
— . idP)x  = X, 
RT  ^ ’ 
-O, 
Uit  (8) 
en  (9)  volgt: 
/ 
''dT'\  pj 
fdT\ 
/ d'J"\ 
\ 
\d  Rjx  ^ {(ix)H 
ydp),  ^{i.x)H\dPj, 
t (7)  en 
(10): 
/dPA 
x^  A,  rdP\ 
ydTjx  2:{?.x)y' 
JS"  {kx)v' 
uit  (7) 
en  (8) : 
2(,iV)u  fdP\ 
+ Mï  • 
^{kH)r\dTjx 
4-  4-  . . • 
(9) 
(10) 
(11) 
(12) 
3) 
Wij  zien  uit  (7)  dat  men  (dT)x  kan  uitdrukken  met  behulp  van 
de  isovolnmetrische  reactie  (1);  uit  (9)  blijkt  dat  men  {dT)x  echter 
niet  kan  uitdrukken  met  behulp  van  de  isentropische  reactie  (2) 
alleen,  maai'  dat  men  dan  tevens  de  richtingen  der  monovariante 
kurven  {F^)  iF^)  . . . van  het  evenwicht  (.x  = 0)  moet  kennen. 
Uit  (8)  blijkt  dat  men  {dF)x  kan  uitdrukken  met  behulp  van  de 
isentropische  reactie  (2);  uit  (10)  ziet  meu  echter  dat  men  (c//*)^  niet 
kan  bepalen  met  behulp  van  de  isovolnmetrische  reactie  alleen, 
maar  dat  men  daartoe  tevens  weer  de  richtingen  der  kurven  {F^) 
{Fj)  . . . moet  kennen. 
De  richting  der  monovariante  kurve  E is,  zooals  uit  (13)  blijkt, 
te  bepalen  niet  tiehulp  der  isovoiumelrische  en  isentropische  reactie; 
uit  (11)  en  (12)  volgt  dat  zij  ook  te  bepalen  is  met  behulp  der 
richtingen  der  kurven  [Fi)  {Fj  ...  en  één  der  beide  reacties. 
Voegt  men  een  nieuwe  stof  X toe,  die  alleen  in  één  der  phasen 
b.v.  in  F^  optreedt,  dan  moet  men  in  (7) — (13)  a’,  = 0 .r,  = 0 . . . 
stellen.  Daar  nn  J^(A,r))'=  — Aj  .r,  is,  volgt  uit  (12): 
