‘272 
seerende  stof;  gaat  men  de  tem[)eraluni-  veihoogen  tot  omstreeks 
400°  en  daarboven,  dan  treedt  ook  in  tegenwoordigheid  van  stoffen 
als  alnminiumoxjde  en  andere  waterafsplitsende  katalysatoren,  de 
vorming  van  aldetiyde  op  den  vooigrond. 
Terwijl  men  reeds  lang  weet,  dat  de  reactie  (II)  omkeerbaar  is, 
aldehyden  laten  zich  met  moleculaire  waterstof  over  nikkel  glad 
reduceeren,  is  omtrent  de  omkeerbaarheid  van  reactie  (I)  niets  bekend.  j 
In  de  uitvoerige  literatuur  over  de  splitsing  van  alkoholen  in 
olefine  en  water,  is  de  vraag  of  de  directe  additie  van  water  aan  i 
de  dubbele  binding  in  aethyleen  en  propyleen  inderdaad  mogelijk  j 
is,  nooit  onderzocht.  Wij  hebben  een  aantal  proeven  verricht  om  |j 
deze  vraag  te  bear)t woorden.  Daartoe  werd  een  mengsel  van  aethyleen  i] 
en  waterdamp  bij  temperatuur  tiisschen  300°  en  400°  C.  over  ver-  jj 
schillende  contactstoffen  geleid.  Bij  gebruik  van  aluminiumhydroxyde  jj 
of  van  aluminiumsulfaat  als  katalysatoren,  bevatte  het  reactieproduct  || 
aceetaldehyde.  Wij  hebben  het  aceetaldehyde  aangetoond  door  de  j' 
gebruikelijke  reacties  (reductie  van  een  ammoniakale  zilveroplossing;  j! 
fuchsinereactie ; reactie  met  nitroprussidnatrium  en  piperidine  vol-  j, 
gens  Lewin)  en  ook  als  p-nitrophenylhydrazon  geïsoleerd.  De  hoe-  I 
veelheden  aceetaldehyde  zijji  zeer  gering;  verreweg  het  meeste  j 
aethyleen  blijft  tijdens  de  proef  onveranderd.  De  hoeveelheid  aceet-  j 
aldehyde  bedroeg  bij  350° — 360°  0.2  tot  0.4 ’/o.  berekend  op  de  j 
overgeleide  hoeveelheid  aethyleen.  i 
De  aanwezigheid  van  alkohol  kon  niet  worden  aangetoond  *).  - 
Wij  meenen  dat  de  voi-rning  van  aceetaldehyde  verklaard  moet  i 
worden,  doordat  zich  primair  door  additie  van  water  aan  aethyleen  ' 
aethylalkohol  vormt,  en  daarna  door  afsplitsing  van  waterstof,  I 
aceetaldehyde  ontstaat.  Indien  deze  tweede  reactie  veel  sneller  j 
verloopt  dan  de  additie  van  water  aan  de  dubbele  binding,  dan  j 
zal  men  in  het  reactie-product  geen  alkohol  vinden.  Aangezien 
bij  350 — 360°  aethyl-alkohol  bijna  quantitatief  ontleed  wordt,  in  , 
aethyleen  en  water  (waarbij  echter  ook  steeds  een  weinig  waterstof  | 
en  aceetaldehyde  ontstaat)  is  het  duidelijk  dat  pas  bij  lagere  | 
temperatuur,  de  omgekeerde  reactie  in  belangrijke  mate  zal  kunnen  i 
plaats  hebben.  Het  is  ons  echter  niet  gelukt  een  katalysator  te  i 
vinden,  die  beneden  300°  de  additie  van  water  aan  aethyleen  be- 
werkstelligt. j 
Wij  hebben  door  een  aparte  proef  aangetoond,  dat  uit  mengsels 
van  droog  aethyleen  met  circa  10  kicht  bij  36ü°  over  aluminium- 
oxyde  geen  aceetaldehyde  ontstaat.  Daaruit  blijkt  dus  dat  de 
‘)  De  analytische  bijzonderheden  zullen  later  worden  medegedeeld,  evenals  de  i 
uitvoerige  beschrijving  van  de  inrichting  der  proeven. 
