273 
vorming  van  aceetaldeliyde  niet  het  gevolg  is  van  een  oxydatie  van 
aethyleen,  bijv.  volgens  het  schema  : 
H 
+ O -^CH  — CH,  CH3C=0 
\0/ 
De  vorming  van  aceetaldeliyde  kan  dus  niet  veroorzaakt  zijn  door 
de  eventueele  aanwezigheid  van  kleine  hoeveelheden  lucht  in  het 
gebruikte  aethyleen. 
Wij  raeenen  dus  te  mogen  concludeeren,  dat  een  primaire  additie 
van  water  aan  de  dubbele  binding  heeft  plaats  gehad  en  dat  de 
reactie  : 
+ H,0 
dus  inderdaad  als  een  omkeerbare  reactie  mag  worden  beschouwd. 
Volkomen  analoge  resultaten  hebben  wij  verkregen  met  mengsels 
van  propyleen  en  waterdamp.  Hierbij  werd  bij  350°  en  in  tegen- 
woordigheid van  aluminiumhydroxyde  aceton  gevormd  in  een  hoe- 
veelheid van  0.2  tot  0.3  7,  van  het  overgeleide  propyleen.  In  dit 
geval  moet  naar  onze  meening  de  primaire  vorming  van  isopropyl- 
alkohol,  door  additie  van  water  aan  propyleen,  worden  aangenomen. 
De  isopropylalkohol  gaat  daarna  door  afsplitsing  van  waterstof  in 
aceton  over.  De  directe  additie  van  water  verloopt  dus  analoog  aan 
de  additie  van  jood  waterstof,  waarbij  eveneens  de  isopropylver- 
binding  ontstaat.  Ook  in  dit  geval  blijft  derhalve  de  regel  van 
Markonikow  geldig. 
Op  grond  van  deze  resultaten  is  het  waarschijnlijk,  dat  de  additie 
van  water  aan  propyleen  en  aethyleen  onder  hoogen  druk  bij  tem- 
peraturen ver  beneden  300°  zal  kuiuien  verloopen.  In  deze  richting 
hebben  wij  echter  geen  proeven  gedaan. 
§ 2.  De  hydratatie  van  aethyleen  en  propyleen  door 
middel  van  zuren. 
De  synthesen  van  aethyl-  en  isopropylalkohol  uit  aethyleen  en 
propyleen  door  vorming  van  het  alkyl-zwavelzuur  en  daarop  vol- 
gende hydrolyse,  door  M.  Berthelot  ’)  behooren  tot  de  klassieke 
synthesen  der  organische  chemie.  Berthelot  liet  deze  olefinen 
absorbeeren  door  zuiver  zwavelzuur  van  .98 — 99  7»  H.SO^  bij  ge- 
wone temperatuur.  Later  is  de  absorptie  van  aethyleen  door  zwavel- 
zuur herhaaldelijk  bestudeerd.  In  het  bijzonder  in  de  laatste  jaren 
0 Berthelot:  Gliimie  organiqiie  fondée  sur  la  synthèse,  p.  115.  c.  f.  ^nn.  de 
Ghimie  et  de  Physique.  (7),  4,  101  (1895).  Buil.  Soc.  Chim.  XI,  13.  (1869). 
18 
Verslagen  der  Afdeeling  Natuurk.  Dl.  XXXII.  A®.  1923. 
