285 
in  petrolenmaether.  Deze  oplossingen  vertoonen  een  blauwe  fluores- 
centie, belialve  de  waterige  en  de  alkoholisclie  oplossing.  Ook  het 
jJ-pyridyl-«-pyri'ol  van  Ficteï  en  Cképieüx  fluoresceert  in  oplossing. 
Ons  pyiTolderivaat  geeft  geen  kleurreactie  met  een  met  zoutzuur 
bevochtigden  houtspaander;  met  een  zoutzure  oplossing  van  dimelhyl- 
aminobenzaldehyde  ontstaat  echter  een  roodviolette  kleur. 
Metallisch  kalium  werkt  0[>  deze  stof  in,  waai-bij  een  kalium- 
verbinding  gevormd  wordt,  zooals  voor  een  aan  koolstof  gesubsti- 
tueerd pyrrol  te  verwachten  is. 
Wij  losten  daartoe  de  stof  in  toluol  op  en  lieten  het  kalium  iiiwerken 
bij  de  kooktemperatuur  der  oplossing.  De  inweiking  verloopt  in  den 
aanvang  tamelijk  snel,  doch  wordt  spoedig  langzamer,  zoodat  men 
langdurig  moet  verhitten.  De  kaliumvei  binding  scheidde  zich  als  een 
onoplosbaar  geelbruin  poeder  af. 
Ten  einde  de  structuur  verder  vast  te  stellen,  hebben  wij  twee 
gram  van  het  pyrrolderivaat  met  kalium|)ermanganaat  in  zwavelzure 
oplossing  geoxydeerd.  De  oxydatie  verloopt  zeer  gemakkelijk  bij 
gewone  temperatuur,  üit  het  reactieproduct  hebben  wij  het  karak- 
teristieke violette  koperzout  van  picolinezuur  geïsoleerd  en  hieruit 
door  inleiden  van  zwavelwaterstof  het  picolinezuur  zelf  vrij  gemaakt. 
Het  zoo  verkregen  picolinezuur  werd  gesublimeerd,  teneinde  het  te 
zuiveren.  Het  gesublimeerde  praeparaat  smolt  bij  J34°.2  terwijl  wij 
voor  het  smeltpunt  van  picolinezuur,  dat  wij  iloor  oxydatie  van 
picoline  verkregen,  J36°.8  vonden.  Het  mengsmeltpunt  van  deze  twee 
praeparaten  was  J32.5 — 133°.  Het  stikstofgehalte  van  ons  bij  134.2 
smeltend  praeparaat  bedroeg  11.25  "/o  (berekend  voor  [)icülinezuur 
11.38  7„). 
Niettegenstaande  het  iets  te  lage  smeltpunt  is  er  geen  twijfel  aan 
de  identiteit  van  ons  praeparaat,  daar  ook  het  karakteristiek  kristal- 
liseerende  platinazout  volkomen  hetzelfde  uiterlijk  had  als  het  platina- 
zout  van  liet  uit  picoline  bereide  picolinezuur. 
Hieruit  blijkt  dus  dat  iu  het  bij  88°  smeltende  pyrrolderivaat  de 
pyrrolkern  aan  het  «-C-atoom  van  een  pyridinekern  is  gebonden. 
Wij  hebben  van  dit  pyridylpyrrol  een  pikraat  bereid,  dat  na  om- 
kristalliseeren  uit  alkohol  als  fijne,  gele  naalden  van  het  smeltpunt 
227 — 228°  werd  verkregen. 
Het  joodmethylaat  van  het  bij  88°  smeltende  pyridylpyrrol  hebben 
wij  gemaakt  door  het  [)yrrolderivaat  in  methylalkoholische  oplossing 
met  overmaat  methyljodide  3 uur  op  lüü°  te  verwarmen.  Na 
verdampen  van  het  oplosmiddel  en  het  overtollige  methjijodide 
werd  het  reactie[»roduct  uit  methylalkohol  omgekristalliseerd;  wij 
verkregen  op  deze  wijze  geelbruine,  harde  prismavormige  kristallen. 
