459 
bereid,  die  0.0400  n.  vvas;  25  cc.  van  deze  oplossing  neutraliseerden 
25.01  cc.  0.0400  n.  koolzuurvrije  loog. 
Den  alcohol  distilleerden  wij  tweemaal  van  NaOH  af;  daarna 
ifractioneerden  wij  hem  met  behulp  van  een  langen  opzet.  Wij  vonden 
— 0.801 20,  hetgeen  correspondeert  met  94. b"/,,  alcohol.  Door  ver- 
'dunnijig  met  de  berekende  hoeveelheid  zuiver,  twee  maal  gedistilleerd 
jwater  bereidden  wij  hieruit  alcohol  van  66.27  °/o.  terwijl  wij  de  con- 
centratie door  bepaling  van  het  s.g.  controleerden. 
Het  water  werd  bereid  door  distillatie  van  gedistilleerd  water  met 
jbehulp  van  een  zilveren  koeler,  waarbij  wij  alleen  de  middelste 
fractie  gebruikten,  nadat  dit  water  gedurende  eenige  dagen  onder 
groote  klokken,  naast  pijpjes  NaOH,  in  groote  Pjrex  bekerglazen 
|was  bewaard.  Hierbij  bleek,  dat  deze  methode,  wanneei’  het  water 
veel  CO,  bevat,  zooals  dit  het  geval  is  met  de  eerste  fractie  der 
'distillatie,  buitengewoon  langzaam  weikt.  Daarentegen  bevatten  de 
middelste  fracties,  direct  na  het  distilleeren  slechts  S[)oren  CO,,  zoo- 
dat  het  verblijf  in  de  klokken  naast  NaOH  meer  beschouwd  moet 
worden  als  een  veilige  wijze  van  bewaren  der  oplossingen,  dan  als 
jeen  noodzakelijk  en  afdoend  procédé  om  CO, -houdend  water  te 
verbeteren. 
i De  natronloog  (0.0200  n.)  maakten  wij  door  verdunnen  van  een  sterke, 
koolzuurvrije  loog,  uit  natrium  bereid,  die  zich  in  een  geperfoieerde, 
nikkelen  schaal  in  een  atmosfeer  van  waterdamp  onder  een  glazen 
klok  bevond.  De  sterkte  was  bepaald  ten  opzichte  van  een  oplossing 
van  oxaalzuur,  concentratie  0.02  n.  De  natroidoog  bewaarden  wij  in 
een  groote  (12  L.)  Pyrex kolf,  voorzien  van  natronkalkbuisje  en  hevel, 
den  voorraad  alcohol,  de  esteroplossing  en  de  overige  bij  het  onder- 
zoek gebruikte  vloeistoffen  in  uitgestoomde  Jena-kolven. 
; Bepaling  dei'  concentratie  tijdens  de  verzeeping . 
i Wij  volgden  de  methode  zooals  deze  in  het  geval  van  aethylacetaat 
toegepast  is  door  Ernst  Cohbn  en  H.  F.  G.  Kaiser^).  Bij  het  begin  der 
verzeeping  is  alleen  NaOH  en  ester  aanwezig,  bij  het  einde  Na-zout 
|3n  alcohol,  gedurende  de  verzeeping  een  veranderend  mengsel  van 
lïster,  alcohol,  loog  en  zout.  In  verband  met  de  groote  verdunning 
ier  oplossing  kan  men  den  invloed  van  ester  res|).  alcohol  op  het 
iieleidingsvermogen  der  aanwezige  electroljten  buiten  rekening  laten 
in  dus  is  op  zeker  tijdstip  het  gemeten  geleidingsvermogen  alleen 
H'hankelijk  van  de  hoeveelheid  aanwezig  NaOH  en  Na-zout.  Men 
b Zeitschr.  f.  physik.  Chemie  89,  338  (1915). 
30* 
