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MINÉRALOGIE DE LA FRANCE 
, 7 ) b) 
C02 2S,8 21,9 
FeO 38,2 32,3 
MnO 3,7 0,2 
MgO „ 1,8 
CaO 0,2 » 
Si02 12,3 26,3 
3,2 11,8 
Eau cl matière organique. 16,6 6,2 
100,0 ' 100,0 
Essais pyrognosti(fucs. Dans le tube, décrépite, perd son anhydride 
carbonique, noircit et devient maj^nétique. Au chalumeau, noircit, puis 
fond en un globule magnétique. Avec le borax et le sel de phosphore, 
donne les réactions du fer ; les variétés manganésifères, fondues avec 
du nitre et du carbonate de sodium sur une lame de platine, donnent 
la coloration verte, caractéristique du manganèse. 
Peu attaquée par l’acide chlorhydrique froid, soluble avec effer- 
vescence à chaud. 
Alterations. La sidérite s altère avec la plus grande rapidité à Pair 
humide. Quelques semaines suffisent pour que, dans les tas extraits 
dune mine, la teinte des blocs placés h l’extérieur soit modifiée, le 
minerai brunit d une laçon plus ou moins intense : il se transforme 
peu à peu en limonite, qui peut ensuite se déshydrater et se transfor- 
mer en hématite ou même en magnétite, par réduction, effectuée le 
plus souvent sous l’influence de matières organicjues. 
Diagnostic. Réaction du fer prédominante. Voir page 416. 
GISEMENTS ET ASSOCIATIONS 
La sidérite se rencontre dans des gisements nombreux et variés. Je 
l’étudierai seulement dans les conditions suivantes : 
1“ Dans les gisements métallifères ; 
2“ Dans les roches éruptives ; 
3“ Dans les formations sédimentaires. 
Dans plusieurs de ces catégories de gisement, elle se présente sous 
un aspect caractéristique. 
