GYPSE 
199 
ments qui renferment k lu fois des sulfures et en particulier de la 
pyrite et des minéraux ou des roches calciques. La décomposition 
de la pyrite se fait d’après l’équation suivante : 
FeS 2 -f O 7 + 8 H 2 0 = FeSO\ 7 H 2 0 -f IPSO' 1 
L’acide sulfurique attaque les roches voisines, donnant naissance, 
suivant leur constitution chimique, aux nombreux sulfates, qui seront 
décrits plus loin et en particulier k du gypse si ces roches sont calciques. 
Quant k la mélantérite, elle peut être, elle aussi, une source de gypse, 
soit k l’état intact, soit après oxydation ; elle est facilement soluble 
dans l’eau et sa dissolution, au contact du calcaire, donne naissance par 
suite de réactions plus ou moins complexes k des cristaux de sulfate de 
calcium. Le cycle de ces transformations peut être facilement étudié, 
comme je l’ai fait ( Nouv . Arch. Muséum, op. cil.), dans l’argile plas- 
tique des environs de Paris. 
Suivant les conditions dans lesquelles se trouvait originellement la 
pyrite, le gypse néogène se présente avec des particularités spéciales ; 
c’est pourquoi je considérerai dans des paragraphes distincts diverses 
catégories de gisement, malgré l’identité des réactions, qui y ont donné 
naissance au minéral qui nous occupe. 
a. Cristaux distincts dans des argiles. 
Le gypse, qui se trouve dans ces conditions, forme souvent de très 
beaux cristaux, généralement 
Fig. 28 à 30. 
Divers faciès de gypse secondaire . 
quentes que dans le précédent. 
Voici quelques gisements dont j’ai étudié des échantillons; on pour- 
