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MINÉRALOGIE DE LA FRANCE 
grande facilité. M. Damour a fait à cet égard des expériences clas- 
siques [A.. P. C. LUI. 438. 1858), Divers auteurs, et notamment 
Mallard, MM. Klein et Rinne, ont montré comment, dans beaucoup de 
zéolites, cette perte et cette reprise de l’eau étaient accompagnées 
d’intéressantes modifications optiques, modifications observées toutes 
les fois qu’on chauffe ces minéraux. Ces modifications dues à la perte 
d’eau peuvent servir à expliquer les anomalies optiques offertes par 
quelques-uns des minéraux qui nous occupent. 
Au moment de la mise en pages de cette feuille, M. G. Friedel a 
montre (Z?. A. M. XIX. 93. 1896) que l’eau de toutes les zéolites peut 
être totalement chassée sans que le réseau cristallin de la substance 
soit détruit : non seulement cette eau peut être reprise avec énergie, 
mais encore elle peut être remplacée par divers gaz (gaz ammoniac, 
hydrogène sull'uré, anhydride carbonique, alcool éthylique, hydrogène, 
air atmosphérique), par des composés volatils du silicium (fluorure et 
tétrachlorure) et même par de la silice. Suivant une expression de 
Mallard, tous ces corps imprégneraient donc le réseau cristallin des 
zéolites comme une éponge. M. G. Friedel a pu colorer les zéolites en 
leur faisant absorber, après déshydratation, diverses substances miné- 
rales ou organiques, sans pouvoir cependant leur donner du pléo- 
chroïsme (G. B. CXXII. 1009. 1896). 
Au point de vue de leur mode de formation, les zéolites sont toujours 
des produits secondaires d’altération formés par voie aqueuse aux 
dépens d’autres minéraux et particulièrement de silicates : elles sont 
associées entre elles ou avec d’autres produits secondaires ; calcite, 
aragonite, quartz, opale, datholite, prehuite, pectolite, épidote, chlo- 
rites, etc. 
On peut distinguer les genres suivants de gisement ; 
1“ Formation actuelle dans les grandes profondeurs des océans. — 
M. Renard a montré {Bu//. Ac. Sc. Be/gûiue, XIX. 1890), par l’étude 
des produits des soudages du Challenger, qu’une zéolite, la christia- 
nite, se forme en proportion considérable dans les grandes profondeurs 
de l’Océan Pacifique, par la simple action de l’eau de mer à -f- 2” à 3° C. 
sur les produits volcaniques basiques qui en constituent le substratum. 
2“ Formation dans les sources thermales. — Les travaux deM. Dau- 
brée ont montré qu’un grand nombre de zéolites (christianite, cha- 
basie, etc.) se sont formées par l’action lente de sources thermales 
peu minéralisées sur des briques et bétons romains. Elles ne se pro- 
