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MINEUALOGIE PE LA FRANCE 
deviennent parfois troubles, laiteux ou opaques, par suite d’un commen- 
cement d’altération. Cette transformation ne s’observe souvent que sur 
une partie des cristaux. 
Propriétés optùjues. M. des Cloizeaux a démontré {B. S.M. VI. 301. 
183 et Vil. 135. 1884) que la gismondine est formée par des groupe- 
ments d’individus monocliniques. 
D’après M. Rinne, la bissectrice aiguë négative [n^ est perpendi- 
culaire à g^ (010); iig est sensiblement normal à /t‘ (100). 
Dans les sections parallèles à la base de la pyramide (fig. 1), on 
observe quatre secteurs ayant deux à deux la même orientation optique. 
Les deux premiers secteurs s’éteignent à 5" des autres. 
Les sections parallèles aux faces de la pyramide montrent des plages 
respectivement perpendiculaires à «g et à /«p. 
2 V = 82° à 83»; Um = 1,5385 (M. Rinuc). 
M. Rinne a fait voir en outre que, sous l’inlluence de la chaleur, 
le minéral devient orthorhombique ; la bissectrice aiguë négative (Wp) 
est alors parallèle à l’axe vertical. 
2 n = 24“57' (vert). 
Je n’ai pu avoir à ma disposition d’assez gros cristaux de gismondine 
des gisements français pour pouvoir étudier leurs propriétés optiques. 
Composition cJiimiqiie. La formule (Ca AF Si^‘ 0*“ -f- 4 IF O) cor- 
respond à la composition suivante : 
Si 
ou... 
. . 34,3 
AF 
OL . . 
. . 29,1 
Ca 
O . . .. 
.. 16,0 
II 
O.... 
. . 20.6 
100,0 
Une quantité de calcium, variable avec les échantillons analysés, est 
remplacée par du potassium. 
Essais pyrognostiques. A 100", la gismondine perd un tiers de son 
eau et devient blanche et opaque. 
Au chalumeau, elle blanchit, gonfle et fond en un émail blanc : elle 
est décomposée par l’acide chlorhydrique en faisant gelée. 
Diagnostic. La forme extérieure ne permet de confondre la gismon- 
dine avec aucune autre zéolite. 
