Biologia floral e morfologia polínica de Q. amara L 
Com a finalidade de ilustrar as estruturas reprodutivas das flores, 
como as anteras, o ápice do estigma e o ovário, estas foram 
fotomicrografadas em um microscópio eletrônico de varredura JEOL, 
modelo DSM-940. Para isso, o material foi fixado em glutaraldeído, a 
3%, dissolvido em uma solução tampão de fosfato de potássio 0,1 molar, 
por 24 horas, e posteriormente, desidratado em acetona a 30%, 50%, 
70%, 80%, 90% e 100% e submerso por 24 horas em solução de 
clorofórmio. A metodologia empregada nesta análise foi adaptada do 
método de Postek (1980). 
Procedeu-se a análise do néctar, determinando o teor de açúcar 
(Grau Brix) e sua produção durante o ciclo de vida da flor. A cada 2 
horas, dez flores eram coletadas e imediatamente analisadas no período 
das 8 às 18 horas. Foram testadas as fases de flor recente, flor de um 
dia e flor de dois dias. Para medir o grau brix, foram utilizados os 
refratômetros BELHINGHAM & STANDLEY, especialmente 
adaptados para amostras de no mínimo Iml e microcapi lares também 
de 1 ml para coletar e medir o néctar das flores. 
Viabilidade e contagem dos grãos de pólen 
A viabi lidade foi detectada a partir de grãos corados pela solução 
Baker (Dafni 1992), a mesma já descrita e utilizada para avaliar a 
receptividade do estigma. A presença de enzimas biocatalisadas nos 
processos metabólicos tem a sua atividade estreitamente relacionada 
com a viabilidade do pólen. De cada um dos 15 indivíduos previamente 
amostrados, foi selecionada uma ílor, totalizando 15 llores para cada 
hora cm cada fase. Como a flor apresenta dez anteras, foram testadas 
•30 anteras por fase, ao longo do dia. As anteras foram colocadas cm 
•■•nia lâmina na presença de uma gola da solução Baker, delicadamente 
niaccradas, c o pólen foi separado dos resíduos vegetais. Com o auxílio 
um estilete, a mistura foi homogeneizada c a lâmina acondicionada 
133 
cm 
SciELO 
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