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del peso specifico eseguita col pieno- 
La determinazione — .. 
metro alla temperatura di 14» c„ diede i risultati seguenti: 
4,687; 4,702; 4,725; in media 4,704. „ , 
La molibdenite messa nella parte più calorifica di una lam- 
pada di Bunsen, non si fonde ; colora la fiamma m ver e-gia - 
lognolo e si consuma lentamente spandendo fumi bianchi che si 
depositano sopra un corpo freddo sotto forma di una poveie 
cristallina gialla, che diviene bianca per raffreddamento. Analiz- 
zando la fiamma verde-giallognola collo spettroscopio si osserva 
uno spettro continuo, ma limitato tra le righe B e G di ìauen o ei . 
Un saggio del minerale torrefatto mescolato col sale di 
fosforo dà nella fiamma di riduzione intermittente una perla az- 
zurra. Col borace, nella fiamma ossidante, la perla e già a a 
caldo ed incolora a freddo. La molibdenite fusa col nitrato po- 
tassico deflagra vivamente; sciogliendo la massa fusa ne acqua 
si ha una soluzione incolora, la quale trattata con acido clori- 
drico e zinco, oppure con cloruro stannoso diventa successiva- 
mente azzurra, verde e bruna. 
La molibdenite riscaldata in un tubo chiuso emette vapon 
di anidride solforosa; nell’ossigeno si ossida prontamente con 
sviluppo di luce, e si trasforma in una massa di 'ammette cri- 
stalline splendenti (anidride molibdica), solubili completamente 
nell’ ammoniaca. Riscaldato in una corrente di idrogeno secco, ì 
minerale non subisce alcuna alterazione; invece in una corrente 
di cloro si decompone e dà origine a cristalli di color grigio- 
scuro di pentacloruro di molibdeno. 
La molibdenite non è intaccata sensibilmente dall acid 
cloridrico; si scioglie invece completamente nell’acqua regia. 
L’ acido solforico concentrato e bollente intacca leggermeli e a 
molibdenite. Alcuni scrittori di mineralogia asseriscono che ques o 
minerale si scioglie nell’ acido solforico bollente dando origine 
ad una soluzione azzurra. Ma io esperimentando ripetutamente, 
con molihdeniti pure di altre provenienze non ravvisai questa 
reazione, anche dopo tre ore continue di ebollizione. Tut e 
volte ebbi cura di adoperare acido solforico puro e pei c 
guenza esente anche di tracce di materie capaci di dare or gin, 
ad anidride solforosa. Invece aggiungendo alcool o piccole quan 
tità di altre sostanze carhoniose al liquido acido, questo si 
