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ossia per 100 di parti solide 
K, SO, a, 7 
Na, SO, 11,4 
Ca SO, 9,7 
Na Ci 66,2 
Mg CI 2 9,0 
100,0 
VedesL pertanto ohe la composizione di questo liquido si avvicina 
grandemente a quella dell’acqua marina, poiché mentre la salinità 
media di questa è 3^43 quella del liquido è 4,02 ed in ambedue il 
Na CI costituisce l’elemento principale ; oltracciò le varie parti com- 
ponenti vi compariscono presso a poco nelle stesse proporzioni. La 
differenza principale consiste in ciò che il liquido delle inclusioni con- 
tiene relativamente maggior copia di solfati, 
come apparisce 
dalle 
cifre seguenti : 
Solfati 
Cloruri 
Acqua marina . 
. . 10,34 7o 
89,45 7o 
Liquido delle inclusioni , 
. . 24,80 7, 
75,20 7o 
Siccome i depositi solfiferi 
della Sicilia 
si trovano in ; 
argille 
e marne del piano sarmatiano e son quindi formazioni marine, la 
comparsa di tali inclusioni non può affatto sorprendere. 
Il liquido incluso nei cristalli di gesso può esser riguardato come 
aQqua marina fossile del 'periodo miocenico. Ciò non pertanto non vi 
è ragione di concludere che l’acqua marina di quei tempi debba avere 
avuto una composizione diversa da quella dei mari attuali. La maggior 
copia di solfati spiegasi quando si rifletta che l’H^S delle inclusioni 
insieme coll’ ossigeno forma acido solforico ed a questo devesi la pro- 
duzione dei solfati. Ma lo stesso gaz forma coll’ ossigeno S ed 11,0 
e di qui si avrebbe la spiegazione dell’associazione del solfo libero al 
gesso in quei giacimenti 
Secondo l’autore, le condizioni di formazione sarebbero state le 
seguenti: in una laguna o in un seno di mare periodicamente chiuso 
ebbero luogo esalazioni di H^S il quale, combinandosi coll’ ossigeno, 
si separò in parte in solfo libero, in parte in acido solforico. Quest’ul- 
timo aumentò il tenore in solfati dell’acqua e specialmente in solfato 
di calce. Il gesso cristallizzando racchiuse nelle cavità porzioni del- 
l’acqua madre e del gaz H^S che sviluppavasi. 
