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Ist dies der Fall, so muss, wie schon van’t Hoff entwickelt 
hat, der Wert Cw für verschiedene, namentlich grössere 
Koncentrationen wenigstens annähernde Konstanz zeigen. Dies 
trifft nun auch für die zweite Hälfte der Werte in der That zu, 
die rasche Abnahme in der ersten Hälfte aber zeigt, dass in 
diesen verdünnteren Lösungen ein bedeutender Bruchteil der 
Doppelmoleküle des Aethers dissociirt sein muss. Ja, wir 
können noch einen Schritt weiter gehen, wir können direkt be- 
rechnen, der wie vielte Teil der Doppelmoleküle in jeder der 
untersuchten Lösungen in einfache Moleküle zerfallen ist. 
Der Verlauf , der Teilungskoefficienten Ck : Cw lässt schliessen, 
dass dieser Koifficient für die Koncentration Null etwa dem 
Werte 2,8 annehmen würde. Bei unendlicher Verdünnung müssen 
aber sämtliche komplexeren Aethermoleküle vollständig in solche 
normaler Grösse dissociirt sein, d. h. die Verteilung der nor- 
malen Moleküle des Aethers zwischen Kautschuk und W^asser 
ist gleich 2,8; denn komplexe Aethermoleküle in wässriger 
Lösung kommen ja nicht vor. 
Nun muss nach den Entwicklungen Ner n s t’s dieser Teilungs- 
koefficient 2,8 der normalen Aethermoleküle für alle Koncen- 
trationen koilstant bleiben, ohne Kücksicht auf die Gegenwart 
anderer Moleküle, z. B. komplexerer Aethermoleküle. Hierdurch 
sind wir in den Stand gesetzt, aus der Grösse Cw für jede 
Koncentration die Grösse C^, d. i. die Koncentration der ein- 
fachen Moleküle des Aethers im Kautschuk zu berechnen. Der 
üeberschuss von Ck über C^, den wir C^ nennen wollen, ist dann 
eben die Koncentration der Doppelmoleküle. 
Das Resultat dieser Berechnung ist in der Tabelle auf der 
folgenden Seite zusammengestellt. 
Hiernach wäre, wie die in der letzten Spalte zusammenge- 
stellten Werte Ck : C^ zeigen, bei der grössten, untersuchten 
Verdünnung gerade nur der zehnte Teil des Aethers in Gestalt 
von Doppelmolekülen vorhanden, in der koncentriertesten Lösung 
