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durch trockne Salzsäure bei Zimmertemperatur, schneller unter 
Erwärmung, verändert und unwirksam gemacht wird, im Gegen- 
satz zum Ricinusöl , welches die Einwirkung des Chlorwasser- 
stoffs ohne Einbusse seiner abführenden Kraft verträgt. Vor- 
tragender stellte nun den erwähnten Ester durch Wechselwirkung 
von Ricinolseifen mit Aethyljodid bei 160® dar und fand die 
aus diesem Ester regenerirte Säure in normaler Weise wirksam. 
Es gelang ihm ferner, den Ester unter einem Druck von 12 
bis 18 mm Hg. bei ca. 260® zu destilliren und aus dem wasser- 
hellen Destillat wiederum eine wirksame Säure abzuscheiden. 
Mit der chemischen Identificirung dieser letzteren ist Vor- 
tragender zur Zeit noch beschäftigt. 
In derselben Sitzung (12. Februar 1896) sprach Herr Privat- 
docent Dr. F. W. Küster: Ueber Bestimmung der Constitution 
chemischer Verbindungen durch elektrische Messungen , mit 
zahlreichen Experimenten, und schloss daran eine Mitteilung: 
Ueber die Konstitution der Pentachlorpentdiensäure, 
hergeleitet aus ihrer elektrischen Leitfähigkeit. 
Schon vor 8 Jahren habe ich zusammen mit Th. Zincke 
eine Säure C5CI5O2H dargestellt, welche wir ihrer Entstehung 
und ihren weiteren Umwandlungen nach für die a-y-Pentachlor- 
pentdiensäure 
CCI2 = CCl — CCl = CCl — COaH 
hielten. Die Bildung dieser Säure aus einem Chlorirungsprodukt 
des o-Amidophenols wurde folgendermaassen interpretiert: 
Cl CI CI CI 
Cla CI2 CI2 CI2 
jedoch muss hervorgehoben werden, dass die Konstitution keiner 
dieser Verbindungen in bezug auf die Verteilung des Chlors 
