32 
In derselben Sitzung ( 21 . April) berichtete Herr G.-R.-R. 
Professor Dr. E. Schmidt im Anschluss an vorstehende Mit- 
teilung über Versuche, welche auf seine Veranlassung von Herrn 
Dr. H. Pommerehne 
Ueber die Einwirkung von Jodmethyl auf Xanthinsilber, 
Xanthinblei und Xanthinkalium 
angestellt sind. 
Nach Strecker soll bei der Einwirkung von Xanthinsilber 
auf Jodmethyl ein mit dem Theobromin isomerer Körper ent- 
stehen. Dies ist in der That der Fall. Das unter diesen Be- 
dingungen gebildete Dimethylxanthin stimmt zwar in der Zu- 
sammensetzung seines Platin- und Golddoppelsalzes mit dem 
naturellen Theobromin überein, dasselbe unterscheidet sich jedoch 
von letzterem durch seine verhältnismässig leichte Löslichkeit 
in Wasser und durch das Hydrochlorid und Hydrobromid. Das 
Hydrochlorid dieses Dimethylxanthins, dem vorläufig der Name 
»Pseudotheobrom in« beigelegt sein mag, krystallisirt wasser- 
frei: C7H8N4O2, HCl , und verliert bei 100 ^ nichts an Gewicht, 
wogegen das Theobrominhydrochlorid: C7H8N4O2, HCl + H2O, 
bei 100 ^ seinen Gehalt an Wasser und Chlorwasserstoff voll- 
ständig abgiebt. 
Das Pseudotheobrominhydrobromid ; C7H8N4O2, HBr-f- H2O, 
verliert bei 100 ® nur sein Krystallwasser, das Theobrominhydro- 
bromid giebt dagegen auch den grössten Theil des HBr ab. 
Da sich von dem Xanthin drei isomere Dimethylxanthine 
der Theorie nach ableiten: 
N.CHs-CH N.CHs— CH NH CH 
I II I II I II 
CO C — N.CH3 CO C — NH CO C — N.CHs 
I I >CO 1 I >CO I I >co 
NH -C = N N.CHs — C = N N.CHs— C = N 
I. II. III. 
die Formel I. nach E. Fischer dem naturellen Theobromin, die 
Formel II. nach Kossel dem Theophyllin zukommt, so dürfte 
dem Pseudotheobromin wohl die Formel HI. zu zuertheilen sein. 
Das Studium der Oxydationsproducte dieses neuen Dimethyl- 
