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II. 
III. 
IV. 
66, 6> 
65,2»/o 
4,7'’/o 
‘2,42> 
l.SOO/o 
4,3% 
Für Tetraben/oylglucosaniin berechnet sich: 
C 68,570/0 
H 4,870/0 
N 2,350/0 
Es lag also ofienbar eine N haltige kohlenhydratartige Substanz 
vor. doch war es nicht gelungen , auf diesem Wege zu einem 
klaren Resultate zu gelangen, und es wurde deshalb zur Ver- 
seifung der Benzoylverbindung geschritten. Dies gelang glatt 
mit Natriumaethylat nach Kühny in alkoholischer Lösung bei 
— 50. Nach Ansäuerung mit Schwefelsäure, Ausschütteln der 
Benzoesäure mit Aether und Entfernung der Schwefelsäure mit 
Baryt blieb eine wasserhelle Lösung, die keine Biuretreaction 
mehr zeigte, stark reducirte, nach rechts drehte und aus der 
der Zucker nach Eindampfen im Vacuum mit Alkohol aufge- 
nommen und mit Aether gefällt werden konnte. Die aus der 
alkoholisch ätherischen Lösung sich abscheidenden Wärzchen 
zeigten ebenfalls starke Reduction, Rechtsdrehung und einen er- 
heblichen Chlor- und Stickstoflgehalt. Da zu fürchten war, dass 
bei der Verseifung mit Natriumäthylat der als Ammoniak ab- 
spaltbare Stickstoff zum Theil verloren gehen möchte, wurde 
später, bei Verarbeitung einer grösseren Menge, zur Benzoylirung 
ein Ueberschuss von Natronlauge vermieden und die Verseifung 
so vorgenommen , dass in die alkoholische Lösung trockenes 
Salzsäuregas eingeleitet wurde; hierauf wurde mit Wasser ver- 
setzt, die Benzoesäure durch wiederholtes Ausschütteln mit 
Aether entfernt, die wässrige Lösung zur Entfernung der Salz- 
1) Die ersten drei Analysen beziehen sich auf eine in Aether lösliche, 
in Alkohol schwer lösliche, schneeweisse , pulverige Fraction , die vierte 
Analyse auf die in Aether unlösliche Fraction. Analyse 3 und 4 sind 
auf nassem Wege mit Schwefelsäure nach dem von Herrn Dr. Fritsch 
ausgearbeiteten Verfahren ausgeführt. 
2) Kühny, Zeitschrift für physiolog. Chemie Bd. 14. 1890. pag. 330. 
