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IV. Section für Physik und Chemie. 
Dritte 8itzuiig^ am 30. October 1881. Vorsitzender: Professor Dr. 
Schmitt. 
Der Vorsitzende referirt über die Resultate einer Untersuchung, 
welche er in Gemeinschaft mit seinem Assistenten, Dr. Andresen, aus- 
geführt hat. Dieselbe behandelte die Darstellung des Trichlorparamido- 
phenols und dessen Derivate. 
Die Hauptpunkte der Mittheilung waren folgende : Das Paramidophenol 
H N 
Ce Hl o"h lässt sich ohne wesentliche Bildung von gechlorten Chinonen 
und Chinonimiden sehr leicht direct durch Chlorgas dreifach chloriren, 
sobald es in stärkster Salzsäure suspendirt, der Einwirkung des Chlors 
ausgesetzt wird. Man erhält auf diese Weise das salzsaure Trichlorpar- 
H N H CI 
amidophenol Ce H4 CI3 q jj und gewinnt die freie Base , indem man 
die wässerige Lösung dieses Salzes mit kohlensaurem Natrium fällt. Die- 
selbe krystallisirt aus einer heissen alkoholischen Lösung in farblos glän- 
zenden Nädelchen, welche bei 59 ^ C. zu einer bräunlichen Flüssigkeit 
schmeken. Das Trichlorparamidophenol bildet zwar mit Säure spec., 
mit Salz- und Schwefelsäure gut krystallisirte Salze, seine Basicität ist 
aber durch die drei Chloratome so erheblich verringert, dass das salz- 
saure Salz beim Kochen in wässeriger Lösung sich zerlegt, unter Ab- 
spaltung der freien Base. Die kalte wässerige Lösung dieses Salzes 
lässt sich leicht durch Chlorkalksolution in Trichlorchinonchlorimid 
0 
Cq H CI3 > überführen, welches bei der Reaction sofort aus der Flüssig- 
NCl 
keit sich als flockige, lockere Masse abscheidet; aus heissem Alkohol um- 
krystallisirt, erhält man es in langen, stark glänzenden, schwach gelblich 
gefärbten Prismen. 
• Das Trichlorchinonchlorimid ist ein ausserordentlich reactionsfähiger 
Körper, es setzt sich mit Anilin leicht in salzsaures Anilin, Chlor ammon 
und in Dichlorchinondianilid um, und zwar verläuft dieser Process in 
quantitativer Weise nach folgender Gleichung: 
5 * 
