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0 
Ce HCl3 > + 3 Ce H5 N H2 + Hg 0 
NCl 
Trichlorchinon- 
chlorimid 
Anilin 
H4 N CI + 
Ce H5 H2 N HCl + 
salzsaiires Anilin 
O2 
Ce (n 
CI2 
Ce H5 
H 
Dichlorchinondi- 
anilid. 
Chlor- 
ammon 
Dieses Dichlorcliinondianilid krystallisirt in gelben schillernden Blätt- 
chen und ist identisch mit dem Keactionsproduct, welches bei der Ein- 
wirkung von Anilin auf Trichlor- und Tetrachlor-Chinon entsteht. 
In einfachster Weise setzt sich auch das Trichlorchinonchlorimid mit 
dem Dimethylanilin, sobald man die beiden in alkoholischer Lösung auf- 
einander einwirken lässt, um. Es bildet sich hierbei neben salzsaurem 
Dimethylanilin Trichlorchinondimethylanilenimid : 
0 
Cg CI3 H > + 2 Cg H5 N (C H3)2 = Cg H5 N (C H3)2 N HCl + 
NCl 
Drichlorchinon- 
chlorimid 
Dimethyl- 
anilin 
0 
salzsaures Dimethyl- 
anilin 
CgCIgH > 
NCg H4 N (C H 3)2. 
T rieh lorchinondimethyl - 
anilenimid. 
Diese letztere Verbindung scheidet sich in prachtvollen zolHangen, 
goldgrünschillernden Nadeln aus der alkoholischen Flüssigkeit, nachdem 
dieselbe einige Zeit gestanden hat, ab. Dieselbe ist im Wasser unlös- 
lich, wird aber leicht von Alkohol und Aether aufgenommen, die Lös- 
ungen sind sämmtlich schön blaugrün gefärbt und diese Farbe lässt sich 
leicht auf Faserstoffe übertragen. 
Durch reducirende Substanzen wird der Farbestofif in eine Leuko- 
verbindung übergeführt, indem sich durch Aufnahme von 1 Molekül 
Wasserstoff Trichlordimethylanilenamidophenol bildet : 
0 
CeCLH > 
NCg H4 N (C H3 
+ a = Cc CIs H ^5 g 
C« H4 N (C H3)ä 
Trichlorchinondimethyl- 
anilenimid 
Trichlordimethylanilen- 
amidophenol. 
Dieses Umsetzungsdroduct ist in Wasser, selbst heissem, fast unlös- 
lich, leicht löslich in Aether, Benzol und heissem Alkohol. Es krystallisirt 
