Bis zu gewissem Grade beweisend für diese Auffassung seien folgende 
Thatsachen: 
1. Hat Kolbe schon 1860 die Bildung von phenylkohlensaurem Salz 
neben Salicylsäure beobachtet; 
2. bieten die Baumann’schen Untersuchungen über Phenylschwefel- 
säuren und Sulfonsäuren eine vollständige Parallele zu den hier 
gegebenen Auffassungen, eine Thatsache, die auch Baumann ver- 
anlasst hat, einen, wenn auch verfehlten Schritt, in dieser Richtung 
zu thun; 
3. die vom Referenten ausgeführte Darstellung jenes Zwischenproductes 
und die Umsetzung desselben in Salicylsäure, endlich aber 
4. eine Reihe von Synthesen verschiedener Salicylsäurederivate aus 
Phenylkohlensäureäthern, Verbindungen, welche offenbar jenem oben 
erwähnten Zwischenproduct entsprechen; als einfachstes Beispiel 
dieser Art führt Referent experimentell die Umlagerung von phenyl- 
kohlensaurem Aethyloxyd in gewöhnliches salicylsaures Natrium 
vor, in der Weise, dass er jenen Aether mit der äquivalenten 
Menge von Phenolnatrium auf 200 erhitzt, es destillirt Phenetol 
über und der feste Rückstand der Retorte erweist sich als salicyl- 
saures Natrium. Die Umsetzung verläuft nach der Gleichung: 
~ OCe Hg — OH 
CO -j— Cg Hs ONa = Cg H4 — j— Cg H5 OC2 H5. 
- OC.3 Hg 
-CO 
-ONa 
Zum Schluss kündigt Referent weitere Mittheilungen über diesen 
Gegenstand an. 
