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P. TOSO 
« avrebbero potuto ridisciogliere il mercurio precipitato per formare 
« dei sali doppi, qualora l’argilla in sospensione non avesse ciò impe- 
« dito, proteggendolo dalbazione solvente dei monosolfuri e trascinan- 
« dolo a depositarsi con essa ». 
Bicordo qui che la risoluzione del problema della genesi dei mine- 
rali cinabriferi presenta la difficoltà di spiegare la contemporanea 
formazione del cinabro e deH’argilla intimamente frammista nel mi- 
nerale da Spirek chiamato primario, perchè mentre per la precipita- 
zione del cinabro richiedesi che le sue soluzioni siano neutre, invece 
l’argilla non può separarsi dal calcare marnoso che per effetto di 
soluzioni acide. 
Spirek credette di eliminare tale difficoltà supponendo : che una 
parte delle soluzioni fosse solforica e formasse gesso, celestina ed ar- 
gilla ed un’ altra parte invece, da solforica sia poi divenuta neutra: che 
l’argilla, formatasi dove la soluzione era solforica, sia andata a depo- 
sitarsi sul cinabro, a misura che esso andava precipitandosi dalle 
soluzioni neutre e così l’argilla abbia impedito che il cinabro venisse ri- 
disciolto dai monosolfuri alcalini che venivano formandosi colla pre- 
cipitazione del cinabro. 
hTon parmi pregio dell’opera dimostrare l’artificiosità di un ipo- 
tesi che ammette che contemporaneamente una parte delle soluzioni 
cinabrifere formanti una stessa corrente sotterranea fosse solforica ed 
una parte fosse neutra e che le argille prodotte, dove le soluzioni 
erano acide, andassero a depositarsi dove le soluzioni erano neutre. 
Veniamo ora alla genesi dei minerali cinabriferi, che Spirek con- 
sidera come secondari. 
Così scrive il De Castro: 
2° tempo. « L’acido carbonico sviluppato rese acidule le acque 
<< della soluzione, questa perciò continuò l’azione dissolvente sul cal- 
« care ingrandendo le cavità formate e le vie percorse dalla soluzione 
a solforica primaria e, aprendosi nuove vie nel calcare, lungo i con- 
« tatti 0 nella massa delle roccie permeabili e formando bicarbonati 
« solubili. Questi per diminuzione di pressione o per difetto di acido 
« carbonico, precipitarono allo stato di carbonato in cristalli (calcite) 
