Osservaz. sul foglietto epidcrmico superf. degli embrioni dei Pesci ossei. 171 
caso precedente di allontanare la capsula senza ledere il contenuto; 
ma invece, riescita che sia questa operazione, e agevolissimo poi 
distaccare in tutti gli stadii il blastoderma con l’abbozzo embrionale 
(e il sottostante periblasto) interi ed intatti (s’intende che, quando il 
blastoderma copre piii della metä della sfera vitellina , e necessario 
lacerarlo per cavar fuori il vitello). 
Mentre il liquido di Hermann indurisce molto il blastoderma 
rendendolo quasi rigido, quest’ altro tissatiN^o lo lascia molle e flessi- 
bile, tanto che lo si puö distendere in larghi lembi sul portoggetti. 
Ma d’altra parte la sottile membrana, per la sua pieghevolezza, e 
molto suscettibile a ripiegarsi e avvolgersi su se stessa, mettendo a 
dura prova la pazienza del preparatore. Altro inconveniente e la 
difficoltä 0 piuttosto rimpossibilitä di eliminare il periblasto e di 
isolare la porzione epiteliale del blastoderma; talvolta a caso il 
periblasto si distacca per un certo tratto nel lacerare il blastoderma 
con gli aghi e si hanno allora preparati molto migliori; ma per lo 
piü ciö non accade; e il periblasto, avido com’ e delle sostanze colo- 
ranti, riesce alquanto molesto, sebbene non impedisca a chi ha 
acquistato una certa abitudine di vedere i particolari di struttura 
delle cellule che lo ricoprono o gli stanno sotto, secondo che il pezzo 
e adagiato sul portoggetti. 
Eiguardo alla conservazione delle strutture cellulari e nucleari, la 
miscela di alcool, sublimato e acido acetico agisce meno bene di 
quella di Hermann, e sopratutto le fa apparire meno accentuate; ma 
da pure risultati buoni , e migliori certamente per quel che riguarda 
le fibre acromatiche delle mitosi. 
Per ottenere lembi di blastoderma ben distesi e rendere al tempo 
stesso piü facili e spedite le colorazioni e i trattamenti successivi 
necessarii per chiudere definitivamente il preparato nel balsamo del 
Canadä, mi son servito del seguente metodo, che mi sembra avere 
una certa utilita quando si vogliano fare preparazioni permanenti di 
piccoli pezzetti di tessuti, specie se di membrane sottili, che convenga 
aver distese; poiche esso permette di trattare i preparati come se 
fossero sezioni in Serie, facilitando le manipolazioni ed evitando molti 
fastidii ben noti a chi ha pratica di preparazioni microscopiche. 
Dopo che le uova erano state trattate a sufficienza con alcool 
iodato, per estrarne il sublimato, le aprivo nell’ alcool e trasportavo 
gradatamente (o anche direttamente, ciö che non mi pare molto dannoso) 
i blastodermi in acqua distillata. Li portavo poi in una goccia 
d’acqua posta verso un estremo del portoggetti sulla cui porzione 
