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Stefan Apäthy 
sich secundär ihm anlegen. Bei etwas stärker geschrumpften Gan- 
glienzellen, deren Vorkommen bei Paraffineinbettung bloß durch 
die größte Vorsicht, bei Celloidineinbettung dagegen leicht zu ver- 
meiden ist, scheint diese Zone einen pericellulären Hohlraum inner- 
halb der Gliahülle zu bilden, welcher von radiären Fortsätzen des 
Zellleibes nach allen Richtuugen durchsetzt ist. Besonders bei Aula- 
stoma kann je ein Fortsatz der inneren Gliazone die Achse dieser 
hei der Contraction des Zellkörpers mit der Gliazone in Verbindung- 
bleibenden Somatoplasmatheile einnehmen. Falls die färberische 
Differenzirung des mikroskopischen Bildes ungenügend ist, kann es 
dabei so aussehen, als ob der Zellkörper, welcher aus einem Spongio- 
plasmageflecht bestünde, in Form der Fortsätze unmittelbar in das 
die Ganglienzelle umgebende Gliageflecht überginge. In weniger 
geschrumpften Ganglienzellen erscheinen diese Fortsätze als Scheide- 
wände von kleinen Alveolen, die, in einer Lage angeordnet, die 
äußere Alveolarzone bilden. Ist gar keine Schrumpfung ein- 
getreten, so ist die äußere Alveolarzone sehr unscheinbar, ein schmaler 
Saum von hellerem, fein alveolärem Protoplasma. Sehr oft ist aber 
die Existenz einer besonderen äußeren Alveolarzone ganz verdeckt 
dadurch, dass die innere Gliahülle im Schrumpfen dem Zellkörper 
folgt, und die künstlichen radiären Fortsätze des Somatoplasmas 
durch die Maschen der inneren Gliahülle dringen und den ent- 
standenen Hohlraum zwischen der äußeren und der inneren Gliahülle 
durchsetzen. 
Viel constanter und auffälliger ist die auf die äußere Alveolar- 
zone folgende äußere ChromatinzoneL Sie ist mehr oder we- 
niger breit, meist ununterbrochen, die Wurzel des Stielfortsatzes über- 
1 Mit dem Namen »Chromatinzone« will ich keineswegs gesagt haben, dass 
die Substanz, welche in Form von feinen Körnchen oft morphologisch nach- 
weisbar, sich in diesen Zonen so auffällig mit den meisten Farbstoffen, die be- 
sonders das Chromatin des Zellkernes tingiren, färben lässt, identisch sei mit dem 
Kernchromatin. Übrigens darf man ja auch unter Kernchromatin keine chemisch 
definirbare, besondere Substanz verstehen, sondern eine Gruppe von Substanzen, 
bei welchen wir mit dem Namen »Chromatin« bloß ein gewisses gleiches tinctio- 
nelles Verhalten bezeichnen. Aus diesem Verhalten können wir heute noch 
keine sicheren Schlüsse auf ihre chemische Natur machen und nicht entscheiden, 
ob wir sie mit L. Heine stets für Eiweißverbindungen der Nucleinsäure, oder 
mit Lilienfeld bloß im ruhenden Kern für solche, im mitotischen dagegen für 
frei gewordene Nucleinsäure halten sollen. Jedenfalls sind die chromophilen 
Körnchen in den Chromatinzonen der Hirudineenganglienzelle identisch mit den 
stark färbbaren Körnchen, die den FLEMMiNG-NissL’schen Schollen, Spindeln und 
anderen Formationen in der Wirbelthierganglienzelle die Chromophilie verleihen. 
