Das leitende Element d. Nervensystems u. seine topogr. Beziehungen etc. 1. 69'J 
Sprung der Darmleiste halbmondförmig gewordenen Darmlumens. 
Die Vergrößerung ist eine löOOfache. Von den Zellen selbst, die 
mit ihrer Längsachse meist genau in der Schnittebene direct auf der 
Grundgallerte der Darmleiste stehen und durch keine besondere 
Basalmembran vom darunter liegenden Gewebe getrennt sind, sowohl 
als auch von den Kernen wurden bloß die Contouren, diese aber mit 
dem Zeichenapparat, mit der größten Genauigkeit gezeichnet. Auch 
die Kernkörperchen wurden angedeutet; nicht jeder Kern enthält 
aber eines in der Schnittdicke von 5 }.i. Dagegen habe ich den 
Flimmer- und Nervenapparat der Zellen sammt ihrem Saume in 
Form und Farbe bis auf alle sichtbaren Einzelheiten genau dar- 
gestellt: die mittlere Partie A des gezeichneten Epithelstückes bei 
gewöhnlicher Beleuchtung mit der ganzen Apertur 1,40 des Abbe- 
schen Condensors, die linke Seite B in polarisirtem Lichte bei ge- 
kreuzten Nicols und Stellung der Zellachsen unter 45® zu den 
Polarisationsebenen, die rechte Seite C bei derselben Stellung der 
Zellachsen zu der Polarisationsebene des Polarisators, aber bei Dre- 
hung des Zeigers des Analysators um 13® gegen die Achse der be- 
treffenden Epithelzellen im mikroskopischen Bilde, d. h. in der Weise, 
dass der ebenfalls 45®ige Winkel, den die Zeigerlinie des Analysators 
mit der Achse der untersuchten Zelle bei gekreuzten Nicols (Theil B 
der Figur) bildet, dadurch um 13® kleiner wird. 
Betrachten wir zunächst das Bild bei A ! In drei Zellen ist die 
gemeinsame Primitivfibrille pf innerhalb der Schnittdicke, in einer 
Zelle bis über den Kern, enthalten. (Noch länger, beinahe bis zur 
Basis der Zelle ist sie in einer Zelle der Seite C zu verfolgen.) Sie 
ist, bevor sie sich noch verästelt, ein homogener, sehr scharf gezeich- 
neter Faden, welcher sich gegen die Basis der Zelle nicht verjüngt. 
(Eine scheinbare Verjüngung wird verursacht, wenn sie schräg- 
durchschnitten sind.) Eine scheinbare Verdickung in distaler Rich- 
tung bedingt die beginnende Auffaserung in die einzelnen Strahlen 
des distalen Neurofibrillenpinsels. Die Strahlen erscheinen hier 
ebenso, wie die Stammfibrille, in graublauer Farbe. In noch ge- 
lungener tingirten Schnitten sind sie oft viel dunkler, ebenso schwarz- 
violett, wie die leitenden Primitivfibrillen z. B. in einer Ganglienzelle 
von Lumbriciis. 
Doch habe ich diese Stelle zum Abbilden gewählt, weil hier die 
Fibrillenstrahlen so weit, wie mit einander, auch mit der Schnittebene 
genau parallel laufen, was bei einer so großen Anzahl von Zellen 
innerhalb eines 5 f.i dicken Schnittes ein sehr schätzbares Zusammen- 
