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Stefan Apäthy 
mit Drähten, die ich zu dem supponirten intercellulären Neurofibrillen- 
g’itter gehörig halte, in Zusammenhang gesehen zu haben. 
Genaueres über die Form der Cilie in dem Cuticularsaume 
und beim Übergang in das Somatoplasma der Zelle ist an diesen 
meinen Präparaten schwer zu entziffern. Die Cilie verdickt sich, 
hat sie ja hier eine viel intensivere Färbung; und sie schnürt sich 
dann ein: es zieht eine hellere Linie über die Cilien hart vor der 
Innengrenze des Cuticularsaumes hinweg. Nun kommt aber das 
Punctum saliens! Die äußerst intensiv gefärbten Basalkörperchen 
dominiren im mikroskopischen Bilde und stehen dem Blicke in dem 
Weg, so oft man eine bestimmte Cilie gegen die Zelle weiter ver- 
folgen will. Es scheint, als ob das kirschrothe Basalkörperchen in 
die Fortsetzungslinie der Cilie fallen würde. Ein anderes Mal wird 
es aber ziemlich deutlich, dass bei vorsichtiger hoher Einstellung 
die gefärbten Basalkörperchen glanzlos bleiben, und zwischen ihnen 
stark glänzende Strecken auftauchen, welche einer kleinen, auf die 
Einschnürung folgenden Anschwellung der schon in die Zelle ein- 
getretenen Cilie zu entsprechen scheinen. Will man aber im Ver- 
folgen der Cilie weiter gehen, so werden auf einmal die ebenfalls 
stark brechenden Strahlen des Fibrillenconus vorherrschend. Durch 
einfache Betrachtung kann man also die Möglichkeit nicht ausschließen, 
dass letztere doch in die Fortsetzungslinie der Cilien fallen. Dass 
sie aber eine ganz andere Substanz sind, als die Cilien in diesen, 
und die Cilienwurzeln in anderen Zellen, geht aus Folgendem mit 
noch größerer Sicherheit, als aus dem mikroskopischen Bilde bei ge- 
wöhnlicher Beleuchtung hervor. 
Wollen wir zunächst den Polarisator allein einsetzen! Drehen 
wir ihn herum, so finden wir, dass sich die Farbe des Fibrillenconus 
mit der Richtung der Polarisationsebene ändert, und zwar in einem 
überraschend hohen Grade. Der Fibrillenconus zeigt also einen 
starken Pleochroismus. Liegt die Achse der betreffenden Zelle 
parallel mit der Polarisationsebene, so erscheint der Fibrillenconus 
auffallend blass, bei tiefer Einstellung hell grauviolett, bei mittlerer 
Einstellung etwas mehr röthlich, bei hoher etwas weniger glänzend, 
aber mehr gelblich, als in gewöhnlichem Lichte, jedenfalls so schwach 
gefärbt, dass es einem schwer fällt, die einzelnen Strahlen zu unter- 
scheiden. Dreht man aber den Polarisator um 90°, damit die Strahlen 
des Conus vertical auf der Polarisationsebene stehen, so wird der Conus 
auf einmal dunkel indigoblau, bei tiefer Einstellung beinahe schwarz, 
bei hoher Einstellung glänzend bronzefarbig, stets so intensiv gefärbt. 
