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mit 70% Oelgas ohne Explosionsgefahr comprimirt werden kann, so ist nunmehr Aus- 
sicht vorhanden, die bessere Leuchtkraft des Acetylens für die angegebenen Zwecke 
nutzbar zu machen. 
Es folgen Mittheilungen und Versuche über die explosiven Verbindungen des 
Acetylens mit Metallen und über die unter Flammenerscheinung erfolgende Vereinigung 
des Grases mit Chlor. 
Bemerkt wird noch, dass das Calciumcarbid sich organischen Verbindungen gegen- 
über durchaus nicht so reactionsfähig gezeigt habe, wie man mit Rücksicht auf sein 
Verhalten zum Wasser gehofft hätte; dagegen seien die Carbide des Natriums reactions- 
fähiger. 
Der Vortragende macht noch einige Angaben über die Auflösung des Acetylens 
in Aceton und ihr Verhalten bei höherem Drucke. 
Im Anschluss an den Vortrag bemerkt Prof. Dr. F. Förster, nach 
einer Mittheilung von Dr. Rathenau sei man in Bitterfelcl im Begriffe, 
Calciumcarbid in continuirlichem Betriebe mittels einer dem Hochofen 
ähnlichen Vorrichtung darzustellen. 
Prof. Dr. E. von Meyer hält einen Vortrag über colloidales Silber. 
Der Vortragende berichtet über Untersuchungen, welche er mit Dr. Lottermoser 
angestellt hat, um die Bedingungen zu ermitteln, unter denen das colloidale, in Wasser 
mit schwarzbrauner Farbe lösliche Silber in das unlösliche übergeht. Die Untersuchungen 
sind von besonderem Interesse deshalb, weil es gelungen ist, das colloidale Silber durch 
Salben in den Blutkreislauf einzuführen und damit seine antiseptischen Wirkungen in 
alle Theile des Körpers zu tragen. In diesem Falle verhindern die Eiweissstoife des 
Blutes den unerwünschten Uebergang* in die unlösliche Form, welchen das Chlornatrium 
allein bewirken würde. Bei der Umwandlung des colloidalen Silbers in unlösliches durch 
Säuren ergeben sich Beziehungen zu der Affinität der Säuren. Halogene führen das 
colloidale Silber in die colloidalen Formen der entsprechenden Halogensilber Verbin- 
dungen über. _ 
Fünfte Sitzung am 2 . Becember 1897. Vorsitzender: Prof. Dr. W. 
Hall wachs. — Anwesend 52 Mitglieder. 
Prof. Dr. F. Förster spricht über die elektrochemische Dar- 
stellung von Jodoform. 
Wie ein vorgeführter Versuch lehrt, lässt sich die elektrochemische Darstellung 
von Jodoform in einer mit Soda versetzten Lösung von Jodkalium in verdünntem Alkohol 
bei etwa 60° und bei Stromdichten von 1 — 3 Amp. / qdm bewerkstelligen, wenn der 
Strom an einer Platinanode eintritt und an einer aus Platin oder Blei bestehenden, mit 
Pergamentpapier zu umhüllenden Kathode austritt. Die Stromausbeute beläuft sich je 
nach der gewählten Stromdichte auf 97 bis 80 %; die Aufarbeitung des Jodkaliums 
kann ebenfalls bei geeigneter Leitung des Verfahrens bis zu 80% der angewandten 
Salzmenge fortgeführt werden. 
Im Anschluss hieran werden die Erscheinungen bei der Elektrolyse wässriger 
J odkaliumlösungen erörtert; hierbei entsteht an der Anode Jod, an der Kathode unter 
Wasserstoff entwickelung Kalilauge, welche mit dem Jod zu Kaliumjodid und Kalinm- 
jodat sich umsetzt. Letzteres wird, im Gfegensatz zu Kaliumchlorat, durch den an der 
Kathode auftretenden Wasserstoff zu Kaliumjodid reducirt. Diese sich entgegenwirkenden 
Vorgänge führen im Allgemeinen schliesslich zu einem stationären Zustand im Elektro- 
lyten, welcher alsdann den Strom leitet, ohne chemische Aenderungen zu erfahren. Die 
Entstehung von unterj odigsaurem Kalium bei der Elektrolyse wässriger Jodkaliumlösungen 
konnte bei der grossen Zersetzlichkeit des Salzes nicht unmittelbar festgestellt werden. 
Dass sie aber als Zwischenstufe bei der Jodatbildung auftritt, zeigt die Entstehung des 
Jodoforms, welche, wie gezeigt wird, das Vorhandensein von unterj odigsaurem Alkali 
voraussetzt. 
Prof. Dr. W. Hallwachs hält einen Vortrag über sein Diff erential- 
spectrometer mit streifender Xncidenz und schildert die durch 
Tornöe eingeführte Anwendung dieses Apparates zur raschen und sicheren 
Bestimmung des Alkohol- und Extractgehaltes im Biere. 
