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ob es vielleicht einzelne Jonen gebe, welche beim Uebergang in den 
neutralen Zustand eine Aenderung des Brechungsvermögens von beträcht- 
licherer Grösse bewirkten. Ein Einfluss derselben auf den Gang des 
Brechungsvermögens bei fortschreitender Verdünnung konnte etwa erkennbar 
werden, wenn sich Lösungen damit bilden Hessen, welche in dem Gebiet 
zwischen den mit den optischen Methoden erreichbaren grössten Ver- 
dünnungen und nicht allzu grossen Concentrationen, bei denen andere 
Complicationen in Aussicht standen, ihren Dissociationsgrad genügend 
änderten. 
§ 7. Versuche von Herrn Dijken. 
Eine grössere Anzahl von Beobachtungen der Brechungsdifferenz 
und des Molecularvolumens von Lösungen bis zu stärkeren Verdünnungen 
hinab, hat inzwischen Herr Dijken*) veröffentlicht. Dieselben liefern das 
mit dem meinigen übereinstimmende Resultat, dass das Brechungs- 
vermögen „bij verschallende graad van dissociatie bijna constant blijft“. 
Die optischen Grössen hat Herr Dijken mittelst des Interferential- 
refractors unter Anwendung eines Flüssigkeitscompensators bestimmt. 
Mit letzterem hatte schon vor einiger Zeit Herr Borgesius gearbeitet**), 
aber, wie ich früher darlegte***), keine zu weiteren Schlüssen genügend 
genaue Resultate erhalten. Herr Dijken hat eine sehr beträchtliche 
Fehlerquelle dabei nachgewiesen, nämlich dass Herr Borgesius das Wasser 
in dem Flüssigkeitstrog nicht regelmässig erneuerte. Herr Dijken zeigt 
p. 42 und 43 durch Versuche, dass dann zu kleine Werthe für n — n 0 
erhalten werden, da natürlich das Wasser Verunreinigungen sowohl vom 
Trog als von der Umgebung aufnimmt. Da der Gang in den Werthen 
für die moleculare Brechungsdifferenz bei Dijken ganz normal ist und mit 
dem früher von mir beobachteten gut übereinstimmt, dürfte der erwähnte 
Fehler in den meisten Fällen die Abweichung der Resultate des Herrn 
Borgesius grösstentheils erklären , so dass sich die Einwände gegen diese 
Methode vermindern und man im Allgemeinen sagen kann, dass Herr 
Dijken den Flüssigkeitscompensator brauchbar gemacht hat. 
Es bleibt bestehen eine Vergrösserung der Fehler im Vergleich mit 
meinen früheren Beobachtungen, welche aus zu geringer Troglänge hervor- 
gehen. Dijken vertauscht nur 35 mm lange Flüssigkeitsschichten, während 
ich 210 mm dazu benutzte, so dass er nur den sechsten Theil der Streifen 
erhält und das zu bearbeitende Gebiet nur bis zum sechsten Theil der 
Verdünnung hinab erstrecken kann. Es wird demgemäss angegeben (p. 26), 
dass für NH 4 NO 3 Lösung mit einem v = 128 (n — n 0 = 0,76 X 10~ 4 ) nur 
4 — 5 Streifen am Fadenkreuz vorübergehen und die Messungen dadurch 
weniger genau sind, so dass dann grössere Tiefe der Flüssigkeit vor- 
zuziehen ist. Da nun aber mit anderen Methoden (s. § 1 — 5 dieser Arbeit) 
*) D. Dijken, De Moleculairrefractie van verdunde Zoutoplossingen, Groningen, 
Hoitsema, 1897; s. a. Ztschr. phys. Chem. 24, 1897, p. 81, wo indess Theile der Arbeit 
nur im Auszug mitgetheilt sind, weshalb im Folgenden die Seiten der Originalabhandlung 
citirt werden. Beobachtet sind an je etwa 8 Concentrationen, v=l bis v=128, 
NH 4 NO 3 ; NH 4 CI; (NH 4 ) 2 SO 4 ; KCl; V 2 Mg(N0 3 ) 2 ; 4 / 2 MgS0 4 ; 7 2 MgCl 2 ; 7 2 Zn(N0 3 ) 2 ; 
V 2 Zn CI 2 . 
**) Borgesius, Wied. Ann. 54, 1895, p. 221. 
***) Wied. Ann. 55, 1895, p. 282. 
