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von Marignac, wenn man für die beiden eoncentrirteren und die beiden 
verdünnteren Lösungen je das Mittel nimmt, bei i;=24 AR = 119,30 und 
bei v = 580 AR = 119,56. Diese Werthe reihen sich in die der Tabelle 
genügend ein. Die Tabelle zeigt, dass die Aequivalentrefraction beim 
Uebergang von einer nahezu 13°/ 0 Lösung zu einer von 0,4°/ 0 um etwa 
0,5 Einheiten steigt. Dies giebt einen Anhaltspunkt für die Grössenordnung 
des Betrags, um welchen die Aequivalentrefraction einer Lösung aus anderen 
Gründen als wegen Dissociation ansteigen mag. 
Einen directen Einfluss der Dissociation auf die Aequivalentrefraction 
durch den Anstieg der letzteren zu begründen, liegt also gegenwärtig die 
Möglichkeit nicht vor, wenn bei wachsender Verdünnung in den angegebenen 
Grenzen der Anstieg nur von der Grössenordnung von 0,5 Einheiten ist. 
Die etwa 20 von mir und von Herrn Dijken untersuchten Körper in 
wässeriger Lösung zeigen keinen grösseren Anstieg , so dass sich also bei 
diesen ein erkennbarer Einfluss der Dissociation auf das Brechungs- 
vermögen nicht ergiebt*). 
Herr Le Blanc hat Versuche gemacht, aus welchen in gleicher Weise 
folgt, dass die nicht durch Dissociation erklärbaren Einflüsse auf die 
Aequivalentrefraction noch grössere Beträge erreichen können, diese bis 
zu zwei Einheiten zu ändern vermögen. So ergab z. B. CdJ 2 in Aceton 
eine um eine Einheit, KJ in Aceton eine um zwei Einheiten grössere 
Aequivalentrefraction wie in Wasser. Dabei ist noch besonders bemerkens- 
werth, dass die dissociirte wässerige Lösung den kleineren Werth liefert, 
während doch nach den übrigen Versuchen des Herrn Le Blanc der 
directe Einfluss der Dissociation eine Vergrösserung bewirkt. Unter diesen 
Umständen wird man zu keinem anderen Schluss gelangen können, als 
dass sowohl die Anstiege der Aequivalentrefraction bei wachsender Ver- 
dünnung als auch die bei der Neutralisation mit verschieden dissociirten 
Säuren auftretenden Differenzen nur mit grösster Vorsicht zu weiteren 
Schlüssen über den Einfluss der Dissociation benutzt werden können. 
C. Di- und Trichloressigsäur e sowie deren Kaliumsalze. 
Das einzige Jon, welches, nach den bisherigen Untersuchungen zu 
schliessen, beim Uebergang aus dem neutralen in den dissociirten Zustand 
seine Refraction etwas beträchtlicher ändert, scheint der Wasserstoff zu 
sein. 13 Säuren sind von Herrn Le Blanc und Rohland 1. c. untersucht 
auf die Differenz ihrer Aequivalentrefraction mit derjenigen ihres Natrium- 
salzes und ergehen einen Anstieg dieser Differenz um etwa zwei Einheiten, 
wenn man sie in umgekehrter Reihenfolge des für halbnormale Lösungen 
gütigen Dissociationsgrades der Säure durchläuft. 
Es tritt die Frage auf, ob sich in dem bei der Verdünnung ein- 
tretenden Anstieg des molecularen Brechungsvermögens, der, wie wir sahen, 
im Allgemeinen durch den Verlauf des Molecularvolumens erklärt wird, 
vielleicht wenigstens beim H-Jon ein Einfluss der Dissociation noch er- 
kennen lasse, ob dort etwa nach Berücksichtigung der Aenderung des 
Molecularvolumens noch eine genügend grosse Aenderung des molecularen 
*) S. auch Anmerkung ***) p. 79. 
