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die Synthese des letzteren Körpers auch in anderer Weise ausführbar sei, 
wenn es z. B. gelang, das Nitrosodimethylanilin mit dem Dimethylanilin 
zu einer sauerstofffreien neuen Verbindung zu verknüpfen und in diese 
alsdann ein Schwefelatom einzuführen. 
Diesem Gedankengange folgend, untersuchte Vortragender die Ein- 
wirkung des salzsauren Nitrosodimethylanilins auf das Dimethylanilin in 
Gegenwart concentrirter Salzsäure und gelangte auf Grund einer im Sinne 
der Gleichung 
NO . C 6 H 4 . N (CH 3 ) 2 . HCl + C 6 H 5 . N(CH 3 ) 2 . HCl = C 16 H 19 N s . 
2HC1 + H 2 0 
verlaufenden Reaction zu einem in braunrothen Prismen krystallisirenden 
Farbstoff, welcher die tannirte Baumwollfaser in dem Tone der Terracotta 
anfärbt. Diesem Farbstoff, in welchem Vortragender den Repräsentanten 
einer neuen Gruppe erblickt und welchen derselbe mit dem Namen Rubi- 
fuscin belegt, liegt eine Base von der Zusammensetzung Cie Hi 9 N 3 zu 
Grunde, welcher aus mehreren Gründen die Structurformel 
(i) 
N - CeHs 
C«H 4 <^ \,CH 2 
N - C 6 H 4 . N (CH 3 ) 2 
(4) (1) 
zukommt. 
In verdünnter salzsaurer Lösung der Einwirkung des Schwefelwasser- 
stoffes und darauf folgender Oxydation mittelst Eisenchlorids unterworfen, 
liefert der Körper Methylenblau. Die Entstehung des letzteren ist jedoch 
nicht als eine directe Synthese aus dem Rubifuscin aufzufassen, sondern 
als bedingt durch das Auftreten des bei der Reduction des Rubifuscins 
neben Dimethylanilin sich bildenden Dimethylparaphenylendiamins. 
C 16 H 19 N 3 + 2H 2 -C 8 His N 2 -H C 8 E n N 
Rubifuscin Dimethylpara- Dimethyl- 
phenylendiamin anilin 
Dieser Umstand liefert für obige Formel des Rubifuscins ein schwer 
wiegendes Argument. 
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