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für genetische Verhältnisse wichtige Frage zu entscheiden, ob vielleicht 
in dein Thon, wenigstens in den nicht metamorphosirten Kalkgesteinen, 
organogene freie Kieselsäure in feinster Vertheilung vorhanden ist. 
34. Eisenhydroxyd als Brauneisenstein und vielleicht in manchen 
Fällen Eisenglanz ist in den Botletle-Gesteinen meist nur spärlich vor- 
handen; seine Menge variirt selbst im einzelnen Handstück, so dass auch 
einmal kleine Stellen mit reinem Eisen-Bindemittel neben sonst anders 
beschaffenem Bindemittel Vorkommen können. Tritt Brauneisenstein in 
etwas grösserer Menge auf, so liebt er es, die Quarz-Sandkörner zu um- 
hüllen, oder er erscheint in Fetzen zwischen Chalcedon- oder Calcitkörnern. 
Als vorherrschendes Gement im Eisen-Sandstein wird das Brauneisenerz 
im Dünnschliff mit kräftig rothbrauner Farbe durchscheinend; durch 
chemische Analyse wurde in solchem Brauneisenerz eine nicht unbeträcht- 
liche xMenge von Kieselsäure nachgewiesen, die im Dünnschliff nicht als 
solche hervortritt. Nur selten erscheint Eisenhydroxyd als jüngste Ab- 
lagerung in Poren der Gesteine. 
35. Bei der Entstehung der Botletle-Gesteine hat sich augenschein- 
lich zuerst dichter Kalkspath als Bindemittel oder als Gestein gebildet, 
der also aus allerwinzigsten, kaum unterscheidbaren Körnchen von Calcit 
besteht. Auch bei aller Umänderung bleibt der Kalk immer doch noch 
mikroskopisch feinkörnig, namentlich treten in diesen jungen Gesteinen 
niemals so grosse, von anderen Gesteinsgemength eilen, erfüllte Calcit- 
individuen auf wie in den älteren Kalksteinen der Ngami-Schichten. Sehr 
bald ist in den Botletle-Gesteinen der dichte Kalk theilweise bis ganz 
krystallinisch geworden, d. h. die Componenten des Calcitaggregates sind 
so gross geworden, dass sie mikroskopisch einzeln deutlich unterschieden 
werden können. Diese Erscheinung zeigt sich ja in unendlich vielen 
makroskopisch dichten Kalksteinen; hier in den Botletle-Gesteinen ist es 
besonders beachtenswerth, dass bei dem Krystallinischwerden des Kalkes 
öfter runde dichte Partien von geringem Durchmesser übrig bleiben, die 
dem Dünnschliff eine scheinbar oolithische Structur verleihen können oder 
Anlass geben, organische Gestalten wie etwa Foraminiferen zu vermuthen. 
Man kann behaupten, dass dieser Vorgang des Krystallinisch werdens 
des Calcites erst durch ähnliche Beagentien bewirkt worden ist, wie sie 
auch bei der Dolomitisirung in Frage kommen. Abgesehen davon, dass 
der Dolomit stets mikroskopisch-körnig, nicht dicht, erscheint, besteht 
kein durchgreifendes Kennzeichen, das gestattete, Calcit von Dolomit 
u. d. M. zu unterscheiden; allenfalls ist noch für Dolomit charakteristisch 
das Vorkommen einer äusserst gleichmässigen, mikroskopisch feinkörnigen 
Structur in grösseren Partien. Recht sonderbar ist beim Calcit wie beim 
Dolomit das Auftreten einer Structur, die ich nicht besser denn als 
„plastisch“-körnig bezeichnen kann; die einzelnen Körner heben sich deut- 
lich von einander ab, sie scheinen alle rundliche Conturen zu besitzen, 
und doch steckt zwischen ihnen keine andere Substanz als eben wüeder 
Carbonat. Haben nun solche Körner des Aggregates nicht kugelige, sondern 
etwa walzenförmige Gestalt, so erscheint eine Structur, die man nur als 
ein Geflecht bezeichnen kann. (Vergl. hierzu die Abbildung eines solchen 
völlig verkieselten Geflechtes Taf. 111, Fig. 1). 
Mit dem Krystalliniscliwerden des Calcites und andererseits mit seiner 
Umwandlung in Dolomit geht Hand in Hand die Bildung von schlecht 
bis sehr gut und scharf ausgebildeten Rhomboeder dien von mikro- 
