1529 
belang de drie paar in de literatnur volkomen besclireven o^-dialk^yl- 
gesubstitneerde glntakonznren (n«-di-Me-, «n/i- en nny-tri-Me-zuiii‘) ; 
immers hier ontbreekt liet beweeglike waterstofatoom der metjleen- 
groep en is dns niet anders dan echte cis-transisomerie mogelik. 
(i. Fynese eigenschappen. 
1 . Smeltpunt. 
Het glntakonznnr smelt volkoiuen ononileed hij 136 — 138°; eerst 
bij ± 180° treedt een zwakke ontleding op. Uit de ligging van het 
smeltpunt kunnen we niets atleiden, want zoals uit onderstaande 
tabel blijkt verschillen de smeltpunten der cis-trans- isomere glntakon- 
zuren (in tegenstelling met die der fumaar- en maleïnezuren) betrek- 
Cis ■ 
Trans 
dimetylglutakonzuur 
134 - 135° 
172° 
««/5-trimetyl „ 
133° 
148° 
125° 
150° 
kelik weinig. Daarentegen smelten cis-enp'- en nrfy-triraetylzuur o/n/öi’ 
watera.fsplit.nng ^), evenzo de mono-alkyl-maleïnezuren ^), terwijl het 
maleïneznnr zelf reeds enkele graden boven zijn smeltpunt begint 
te ontleden (tot anhydried en water en tot fumaarzuiir). 
2. Oplosbaarheid. 
Wat de oplosbaarheid in verschillende oplosmiddelen aangaat, slnit 
glutakonzunr zich het dichtste bij zijn cis-homologen aan. Echter 
niet volkomen, want terwijl de laatste bv. in gekoncentreerd zont- 
zuur moeilik oplossen (ook reeds omdat hierbij omlegging tot trans- 
zuur kan optreden), is glntakonznur hierin goed oplosbaar; zo lossen 
ook de cis-on en -«ay-alkylgesubstitueerde zuren in benzol en chloro- 
form gemakkelik op ^), wat voor glutakonzuur zelf niet het geval is. 
3 . Geleidmgsvermogen . 
Het geleidingsvermogen van een glutakonznnroplossing van wille- 
keurige koncentratie (bepaald direkt na de oplossing van het zuur) 
0 Perkin en Thorpe : Soc. 71 . 1182 (1897) ; Perkin en Smith : Soc. 85 . 
155 (1904). Omtrent het za-zuur wordt wat de waterafsplitsing betreft niets mee- 
gedeeld. 
2) De dialkylmaleïnezuren zijn in vrije toestand slechts in anhydriedvorm bekend. 
s) Perkin en Smith ; Soc. 83 . 8 (1903) ; 85 . 155 (1904). 
