1583 
phenon met nog onveranderd benzhydrol in het gewone benzopina- 
kon moet overgaan] maar toch veel hooger dan voor de mono- 
chloorverbinding berekend v^^ordt. 
In het tweede geval werd een pinakonmengsel verkregen, het- 
geen slechts zeer weinig chloor bevatte; ook dit is volkomen in 
overeenstemming met hetgeen te verwachten was, daar her gevormde 
chioorbenzophenon ten eerste aanvankelijk in geringe hoeveelheden 
aanwezig is, en ten tweede langzamer in het bijbehoorende pinakon 
wordt omgezet dan het benzophenon zelve. 
Uit het langs verschillende wegen bewezen verloop der reactie 
volgt dus, dat de beide waterstofatomen van den alkohol geactiveerd 
worden. 
Een gelukkig toeval bracht ons vervolgens een nadere opheldering 
over het intiemere verloop der reactie. 
Bij het belichten van oplossingen van terephtalophenon en van 
isophtalophenon in vei’schillende alkoholen werd een zeer duidelijke 
geelkleuring waargenomen. In den aanvang verdween deze kleuring 
bij het omschudden van de buis. Bleef de kleur bij omschudding 
dan kon de vloeistof nochthans worden ontkleurd door de lucht 
toegang te geven tot het reactie-mengsel. Het lag dus voor de hand 
de ontkleuring aan oxjdatie te wijten ; dat hierbij inderdaad de 
zuurstof een gewichtige rol speelde, kon aangetoond worden, door 
het mengsel (door uitkoken van alle zuurstof bevrijd) te brengen in 
een met zuurstofvrije stikstof gevulde ruimte; bij belichting met 
gewoon daglicht kleurde de inhoud van de buis zich onmiddellijk 
geel; werd vervolgens een spoor lucht toegelateii dan ontkleurde de 
vloeistof zich weer. 
Om deze oxydatie nog iets duidelijker aan te toonen werd de 
verzadigde oplossing van terephtalophenon met een geringe overmaat 
van het keton gebracht in een vat voorzien van een tweemaal 
omgebogen buis, die in kwik uitmondde; de ruimte boven de vloeistof 
was met lucht gevuld. Bij belichting steeg het kwik langzaam in de 
hoogte, terwijl de oplossing kleurloos bleef en de kleine overmaat 
terephtalophenon niet merkbaar in oplossing ging. 
Dit had eerst plaats, nadat de zuurstof verbruikt was en de op- 
lossing zich wederom geel gekleurd had. 
Na eenigen tijd begon zich naast het nog overgebleven terephlalo- 
phenon een andere ongekleurde stof af te zetten ; dit ging door, 
totdat het oorspronkelijke terephtalophenon geheel verdwenen was 
en de vloeistof wederom vrijwel geheel ontkleurd was. 
Het nieuwe produkt was blijkens molekulair-ge wicht, kleurreactie 
