1585 
in het kwikreservoivtje van den afsluiter, waardoor ook de kwik- 
spiegel horizontaal bleef.' 
De reductie tot pinakon en de oxydatie van den alkohol tot alde- 
hyde en water schijnen onafscheidelijk aan elkander gebonden te 
zijn ; a priori • is dit niet noodzakelijk. Men kan zich voorstellen, 
dat de H geactiveerd wordt, zoodanig, dat zij zich rnet zuurstof 
vei'bindt, zonder daarom nog in staat te zijn het keton aan te tasten 
en omgekeerd. 
Nu die beide reacties waarschijnlijk samengaan, moet de werking 
van de CO-groep op de H der alkoholen, die tot een activeering 
voert, zoowel tegenover de O van de lucht als tot die van het keton 
op een zelfde oorzaak teruggevoerd worden. 
Alleen er is een verschil en dat is, dat de oxydatie-reactie verder 
zonder lichthulp kan plaats vinden, blijkbaar omdat dit een katalyti- 
sche reactie is, terwijl de pinakon-vorming de voortdurende hulp der 
licht-energie noodig heeft. 
Uit onze vorige rnededeeling blijkt, dat er een aantal ketonen zijn, die, 
hoewel zij het licht krachtig absorbeeren, niet of ten minste niet 
merkbaar in staat zijn de alkoholische waterstof te activeeren. 
Vele dezer ketonen kunnen echter uitnemend langs anderen weg 
worden gereduceerd ; het uitblijven der licht-reductie moet dus wel 
gezocht worden in den bijzonder ongunstiger! toestand der CO-groep, 
in verband met den invloed van andere groepen, ten opzichte van 
het licht. 
De toestand van de CO-groep in het keton-molekuul, zooals hij 
door alle omliggende atomen bepaald is, zal maatgevend zijn voor 
het vermogen om alkoholische watei-stofatomen te activeeren. 
Daarenboven moet er wisselwerking tusschen twee keton-molekulen 
en één alkohol-molekuul kunnen plaats vinden. 
De door ons gevonden katalytische alkohol-oxydatie onder mede- 
werking van de door het licht geactiveerde CO-groep stelt ons in staat 
een reeks van aldehyden in volmaakt neutraal medium te gewinnen. 
Daarbij is echter in aanmerking te nemen, dat de alkohol geen 
storing teweeg mag brengen. 
Het bleek bijv. dat citronellol, hoewel een primaire alkohol 
met van de OH-groep ver verwijderde dubbele binding, niet werd 
geoxydeerd ; dit nu moet gezocht worden in een storing, die de 
alkohol op het actieve licht uitoefent. 
1) Het is vermoedelijk een kwantitatief verschil, het o-methylhenzophenon doet 
het langzaam, zoodat wij het juist aan de oxydatie-reactie hehhen kunnen aantoonen; 
het fluorenon doet het nog veel langzamer. 
